3,3'-diamino-4,4'-bis(N-methylamino)diphenylmethane | 23816-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-diamino-4,4'-bis(N-methylamino)diphenylmethane
• 英文别名: 4-[[3-amino-4-(methylamino)phenyl]methyl]-1-N-methylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 23816-42-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄
• 分子量: 256.351
• InChiKey: HLVDNIPSJDMHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diamino-4,4'-bis(N-methylamino)diphenylmethane 、 6-(1H-benzimidazol-2-yl)pyridine-2-carboxylic acid 在 磷酸 作用下， 反应 2.0h， 以64%的产率得到bis<1-methyl-2-(6'-pyrid-2'-yl)benzimidazol-5-yl>methane
  参考文献：
  名称：

  镧系双核三螺旋配合物的自组装和光物理性质

  摘要：

  双成核配体双[1-甲基-2-(6'-[1”-(3,5-异甲氧基苄基)苯并咪唑-2~'-ylp]yrid-2'-y1)苯并咪唑-5-基甲烷(L)反应与镧系元素高氯酸盐生成双核 2:3 配合物 [Lnz(L)#+ (Ln = La、Eu、Gd、Tb 和 Lu)。乙腈中的详细 ES-MS、1H-NMR、发光和分光光度测量表明，阳离子 [Ln2(L)#+ 是通过严格的自组装产生的，并在溶液中采用三螺旋结构（伪 D3s 对称性）。[EU~(L)~] C~O~)~((1C1H, E~UC2NC1)9s~H 177N39036_Cl6,a = 17.634- (3) A, b = 21.408(4) A, c = 29.437(7) A, a = 82.13(1)', /3 = 85.76(1)', y = 89.79(1)', 三斜, P1, Z = 2) 显示双核假 D3 三重阳离子， [Eu2(L)#+

  DOI：

  10.1021/ja00071a032
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-methylene-2,2’-dinitro-bis(N-methyl-aniniline) 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3,3'-diamino-4,4'-bis(N-methylamino)diphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  由金属离子立体化学偏好控制的双螺旋和三螺旋的自组装

  摘要：

  双核双齿配体双[5-(l-methyl-2-(6'-methyl-2'-pyridyl)benzimidazolyl)]methane (bismbmp, 3) 及其单核类似物6-methyl-2-( 1 -甲基苯并咪唑-2-基)吡啶(mbmp，1)被报道。配体 mbmp (1) 与铜 (I) 反应生成 [Cu(mbmp)₂]ClO₄，其晶体结构 (CuC₂₈H₂₆ N₆ClO₄, z = 7.877 (1) A, b = 13.810 (2) A, c = 25.090 (7) A, s = 95.29 (1)°, 单斜晶系, P2₁/c, Z = 4) 显示了一个单核结构，其中 Cu(I) 假四面体由两个双齿 '-二亚胺供体基团配位。在通过铜（I）与bismbmp反应获得的双核络合物[Cu 2 (bismbmp) 2 ](ClO 4 ) 2 -H 2 O中，发现每种铜离子具有相同的发色

  DOI：

  10.1021/ja00045a016

文献信息

• Cooperative N–H and CH₂ Skeleton Effects on the Catalytic Activities of Bimetallic Ru(II)–NNN Complexes: Experimental and Theoretical Study
  作者：Huining Chai、Tingting Liu、Daoyuan Zheng、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00682

  日期：2017.11.13

  demonstrated an acceleration effect on such TH reactions. Combination of the NH and CH2 skeleton functionalities into the bimetallic Ru(II)–NNN complexes remarkably enhanced the catalytic activities of the complex catalysts. Density functional theory calculations have suggested that the difference in the catalytic activities of these Ru(II)–NNN complexes is attributed to the inherent nucleophilic character of

  合成了带有双（吡唑并咪唑并吡啶）配体的双金属钌（II）配合物，该配体由可旋转的单个CC键或亚甲基连接基桥接，并进行了结构表征，并对酮在回流的异丙醇中的转移加氢（TH）反应具有多种催化活性。 。未保护的NH官能团和桥连的亚甲基部分都显示出对此类TH反应的促进作用。NH和CH 2的组合Ru（II）-NNN双金属配合物的骨架功能显着增强了配合物催化剂的催化活性。密度泛函理论计算表明，这些Ru（II）–NNN配合物催化活性的差异归因于bis（NNN）配体中配位氮原子的固有亲核特性，并且金属与金属之间的相互作用是由这些氮原子上的净自然键轨道电荷的数量。