9-(2-Methylamino-ethoxymethyl)-9H-purin-6-ylamine | 478161-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(2-Methylamino-ethoxymethyl)-9H-purin-6-ylamine
• CAS: 478161-17-0
• 化学式: C₉H₁₄N₆O
• 分子量: 222.25
• InChiKey: LVTQHSFLHWRAGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2Z)-4-氯-2-丁烯-1-基]氨基甲酸酯 、 9-(2-Methylamino-ethoxymethyl)-9H-purin-6-ylamine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以19%的产率得到tert-butyl N-[(Z)-4-[2-[(6-aminopurin-9-yl)methoxy]ethyl-methylamino]but-2-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  5'-（[（（Z）-4-氨基-2-丁烯基]甲基氨基）-5'-脱氧腺苷类似物的合成和评价，它们可作为肿瘤细胞生长，锥虫生长和HIV-1感染性的抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列明确定义的5'-（[（（Z）-4-氨基-2-丁烯基]甲基氨基）-5'-脱氧腺苷类似物，以进一步确定抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的最佳结构要求并有可能增强甚至分离它们的抗增殖和抗锥虫活性。大多数结构修饰对5'-（[（（Z）-4-氨基-2-丁烯基]甲基氨基）-5'-脱氧腺苷的抗锥虫活性和抗肿瘤活性均具有有害影响。但是，母体化合物的二-O-乙酰化作用会产生潜在的前药，从而显着抑制锥虫和肿瘤细胞的生长和活力。此外，5'-（[[（Z）-4-氨基-2-丁烯基]甲基氨基）-5'-脱氧腺苷的乙酰化衍生物确实抑制了HIV-1的生长和感染力，

  DOI：

  10.1021/jm0201621
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-羟基乙氧基)甲基]腺嘌呤 在 吡啶 、 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 72.0h， 生成 9-(2-Methylamino-ethoxymethyl)-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  5'-（[（（Z）-4-氨基-2-丁烯基]甲基氨基）-5'-脱氧腺苷类似物的合成和评价，它们可作为肿瘤细胞生长，锥虫生长和HIV-1感染性的抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列明确定义的5'-（[（（Z）-4-氨基-2-丁烯基]甲基氨基）-5'-脱氧腺苷类似物，以进一步确定抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的最佳结构要求并有可能增强甚至分离它们的抗增殖和抗锥虫活性。大多数结构修饰对5'-（[（（Z）-4-氨基-2-丁烯基]甲基氨基）-5'-脱氧腺苷的抗锥虫活性和抗肿瘤活性均具有有害影响。但是，母体化合物的二-O-乙酰化作用会产生潜在的前药，从而显着抑制锥虫和肿瘤细胞的生长和活力。此外，5'-（[[（Z）-4-氨基-2-丁烯基]甲基氨基）-5'-脱氧腺苷的乙酰化衍生物确实抑制了HIV-1的生长和感染力，

  DOI：

  10.1021/jm0201621