{2-methyl-5-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid ethyl ester | 820960-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {2-methyl-5-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-methyl-5-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methoxy]indol-1-yl]acetate
• CAS: 820960-63-2
• 化学式: C₂₅H₂₃F₃N₂O₃S
• 分子量: 488.53
• InChiKey: CROLXKAGBMZDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-methyl-5-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid ethyl ester 、 氢氧化锂 以to obtain {2-methyl-5-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid as off-white powder的产率得到{2-methyl-5-[4-methyl-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiazol-5-ylmethoxy]-indol-1-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-indole derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明涉及式中的化合物，其中R6、R7或R8中的一个是氢，所有对映体和药学上可接受的盐和/或酯，以及包含这种化合物的药物组成物，以及它们的制备方法和用于调节PPARδ和/或 PPARα激动剂治疗和/或预防疾病的用途。

  公开号：

  US20050004187A1

文献信息

• INDOLYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH A THIAZOLE RING AND THEIR USE AS PPAR MODULATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1644368A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7235572B2
  申请人：——

  公开号：US7235572B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• [EN] INDOLYL DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH A THIAZOLE RING AND THEIR USE AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLE SUBSTITUES PAR UN CYCLE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005423A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  This invention relates to compounds of the formula (I) wherein one of R6, R7 or R8 is and X, Y, R1 to R13 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPARδ and/or PPARα agonists.