(8S,9S,10R,11R,13R,14S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 334699-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,11R,13R,14S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,11R,13R,14S,17R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8,9,11,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 334699-53-5
• 化学式: C₃₃H₅₄O₂Si
• 分子量: 510.876
• InChiKey: WALNELDUMTXKCL-CFIFOANRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.15
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11R,13R,14S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 铂 吡啶 、 aluminum oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 3 Angstroem MS 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Acetic acid (8S,9S,10R,11R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-1-oxo-4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach towards stoloniferones: synthesis of 11-acetyl-24-desmethyl-stoloniferone C

  摘要：

  The synthesis of 11 alpha -acetoxy-5 beta ,6 beta -epoxycholest-2-en-1-one, a compound containing the nuclear functionalities of the stoloniferones, is described starting from dihydrocholesterol. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02306-6
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到(8S,9S,10R,11R,13R,14S,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  A synthetic approach towards stoloniferones: synthesis of 11-acetyl-24-desmethyl-stoloniferone C

  摘要：

  The synthesis of 11 alpha -acetoxy-5 beta ,6 beta -epoxycholest-2-en-1-one, a compound containing the nuclear functionalities of the stoloniferones, is described starting from dihydrocholesterol. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02306-6