N-(3-Methylpentan-2-yl)ethanimidic acid | 64524-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Methylpentan-2-yl)ethanimidic acid
• 英文别名: N-(3-methylpentan-2-yl)acetamide
• CAS: 64524-74-9
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.23
• InChiKey: ZKZKEMLLPRDETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• N-acetyl amino acid ESTER derivatives of Betulin and preparation method thereof
  申请人：Northeast Forestry University

  公开号：US20150368291A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention disclosed N-acetyl amino acid ester derivatives of betulin and the preparation method thereof, the method comprising the steps that in the presence of an alkaline substance, a catalyst and a racemization-inhibitor, the carboxyl group of N-acetyl amino acid is activated by a coupling agent; and then the activated N-acetyl amino acid is reacted with betulin via esterification reaction to obtain the N-acetyl amino acid ester derivative of betulin. The present invention provided a simple synthesis method to synthesize the N-acetyl amino acid ester derivatives of betulin by using betulin as a precursor compound and modifying the molecular structure of betulin. Such structural modification of betulin significantly enhances the anti-tumor activity of the betulin derivatives and therefore has important values.

  本发明揭示了苯丙醇酸N-乙酰氨基酸酯衍生物及其制备方法，所述方法包括以下步骤：在碱性物质、催化剂和消旋抑制剂存在下，通过偶联试剂活化N-乙酰氨基酸的羧基；然后将活化的N-乙酰氨基酸与苯丙醇酸酯化反应，得到苯丙醇酸N-乙酰氨基酸酯衍生物。本发明提供了一种简单的合成方法，通过使用苯丙醇酸作为前体化合物并修改苯丙醇酸的分子结构，合成了苯丙醇酸N-乙酰氨基酸酯衍生物。这种对苯丙醇酸的结构修饰显著增强了苯丙醇酸衍生物的抗肿瘤活性，具有重要价值。
• [DE] SUBSTITUIERTE TRIAZOLINONE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL<br/>[EN] SUBSTITUTED TRIAZOLINONES AS PLANT PROTECTIVE AGENTS<br/>[FR] TRIAZOLINONES SUBSTITUEES UTILISEES SOUS FORME D'AGENTS PHYTOSANITAIRES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996005179A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  (DE) Substituierte Triazolinone (I), wobei R1, R2 = H, C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Halogenalkyl; R3 = H oder Halogen; R4 = CN, Halogen, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, C1-C6-Alkoxy oder C1-C6-Halogenalkoxy; R5 = NO2, CN oder Halogen; R6 = -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 oder -N(R8)-OR10; R7 = H, C1-C6-Alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Cycloalkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Cyano-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-Alkyl)aminocarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-Alkyloximino-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyl, geg. subst. Phenyl oder Benzyl; R8, R9, R10 = C1-C6-Alkylcarbonyl, C1-C6-Halogenalkylcarbonyl oder eine der für R7 genannten Bedeutungen; R8 + R9 = 4- bis 6-gliedrige C-Kette, in der eine Methyleneinheit durch Sauerstoff oder C1-C4-Alkylimino ersetzt sein kann, sowie die Salze von (I). Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliaten von Pflanzen.(EN) Substituted triazolinones of formula (I) are disclosed, in which R1, R2 represent C1-C6 alkyl or C1-C6 alkyl halide; R3 represents H or a halogen; R4 represents CN, a halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl halide, C1-C6 alkoxy or C1-C6 alkoxyl halide; R5 represents NO2, CN or hydrogen; R6 represents -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 or -N(R8)-OR10; R7 represents H, C1-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl, C3-C6 alkinyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkyl halide, cyano-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkylthio-C1-C6-alkyl, C1-C6 alkoxycarbonyl-C1-C6-alkyl, C1-C6-alkylaminocarbonyl-C1-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkyl)-aminocarbonyl-C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyloxyamino-C1-C6 alkyl, Di-(C1-C6-alkoxy)-C2-C6-alkyl, Di-(C1-C6-alkylthio)-C2-C6 alkyl, C3-C6 alkenyl halide, (as required) substituted phenyl or benzyl; R8, R9, R10 represent C1-C6 alkylcarbonyl, C1-C6 alkylcarbonyl halide or one of the possible R7 groups; R8 + R9 represent a halide 4 to 6-membered C chain in which one methylene unit can be replaced by oxygen or C1-C4 alkylamino. Also disclosed are the salts of compounds of formula (I). Use as herbicides, for desiccation and defoliation of plants.(FR) L'invention concerne des triazolinones substituées, de formule (I) où R1, R2 représentent H, alkyle C1-C6 ou halogénure d'alkyle C1-C6; R3 représente H ou halogène; R4 représente CN, halogène, alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6 ou halogénure d'alcoxy C1-C6; R5 représente NO2, CN ou halogène; R6 représente -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 ou -N(R8)-OR10; R7 représente H, alkyle C1-C6, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, cycloalkyle C3-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, cyanoalkyle C1-C6, alcoxy C1-C6 alkyle C1-C6, alkylthio C1-C6 alkyle C1-C6, alcoxycarbonyl C1-C6 alkyle C1-C6, alkylaminocarbonyl C1-C6 alkyle C1-C6, di-(alkyl C1-C6) aminocarbonyl alkyle C1-C6, alkyloximino C1-C6 alkyle C1-C6, di-(alcoxy C1-C6) alkyle C2-C6, di-(alkylthio C1-C6) alkyle C2-C6, halogénure d'alcényle C3-C6, phényle ou benzyle éventuellement substitués; R8, R9, R10 représentent alkylcarbonyle C1-C6, halogénure d'alkylcarbonyle C1-C6 ou présentent l'une des notations mentionnées pour R7; R8 + R9 représentent une chaîne carbonée de 4 à 6 chaînons, dans laquelle une unité méthylène peut être remplacée par oxygène ou alkylimino C1-C4; ainsi que les sels des composés de formule (I). Ces composés sont utilisés sous forme d'herbicides ainsi que pour la dessiccation et la défoliation de végétaux.

  取代的三嗪-1-ones（I），其中 R1, R2 = H 或 C1-C6-烷基或 C1-C6-卤素烷基；R3 = H 或卤素；R4 = CN, 卤素, C1-C6-烷基, C1-C6-卤素烷基, C1-C6-醇氧基, C1-C6-卤素醇氧基；R5 = NO2, CN 或 H；R6 = -OR7, -SR7, -N(R8)-R9 或 -N(R8)-OR10；R7 = H, C1-C6-烷基, C3-C6-烯基, C3-C6-炔基, C3-C6-环烷基, C1-C6-烷基卤素,氰基 C1-C6-烷基, C1-C6-醇氧基 C1-C6-烷基, C1-C6-烷基硫基, C1-C6-硫酰氧基烷基, CN- C1-C6-烷基, Di-(C1-C6-烷基)氨基羰基 C1-C6-烷基, 甲基氧胺- C1-C6-烷基, Di-(C1-C6-醇氧基)- C2-C6-烷基, Di-(C1-C6-烷基硫基)- C2-C6-烷基, C3-C6-烯基卤素, (根据需要)取代的苯或苯乙烯基；R8, R9, R10 = C1-C6-烷基羰基, C1-C6-烷基羰基卤素或其中一个 R7 的意义；R8 + R9 表示一个 C 联系的 4 到 6 节链，在其中一个 methylene 单位可以用氧或 C1-C4-烷基氨基取代。同时披露的是化合物(I)的盐。使用作为除草剂；用于植物的干燥和退绿。
• SUBSTITUIERTE TRIAZOLINONE ALS PFLANZENSCHUTZMITTEL
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0777658A1

  公开（公告）日：1997-06-11
• HIV-1 Protease Inhibitors
  申请人：Ali Akbar

  公开号：US20110178092A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Described are novel protease inhibitors and methods for using said protease inhibitors in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection.
• US9556221B2
  申请人：——

  公开号：US9556221B2

  公开（公告）日：2017-01-31