6,7,12,13-Tetraphenyl-5,14-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaene | 1403336-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 6,7,12,13-Tetraphenyl-5,14-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaene
• CAS: 1403336-87-7
• 化学式: C₃₈H₂₄N₂
• 分子量: 508.622
• InChiKey: GVEPESUARKDXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 copper diacetate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6,7,12,13-Tetraphenyl-5,14-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(14),2,4,6,8(16),9,11(15),12-octaene
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂py烯的简明合成和双光子激发深蓝色发射。

  摘要：

  高效的紫蓝色发射分子特别适用于全色显示器，固态照明以及双光子吸收（TPA）激发频率上转换的紫蓝色激光。但是，据报道，发射紫蓝色的分子通常具有较小的TPA横截面。在这项工作中，新的1,8-二氮杂diazapyrenes衍生物3与蓝色的双光子激发荧光发射由容易得到的1,4-萘醌的偶联反应进行简明地合成ø，ö二乙酰基二肟（1）配有内炔2下[{RhCl 2 Cp *} 2 ] –Cu（OAc）2（Cp * ＝五甲基环戊二烯基配体）双金属催化体系。1,8-二氮杂蒽3的π共轭长度的延长导致TPA横截面的增加，而没有发射波长的红移，这可能是由于发色团的刚性平面结构所致。特别值得注意的是，2,3,6,7-四（4-溴苯基）-1,8-二氮杂py（3c）的TPA截面比迄今为止报道的其他分子大。这些实验结果根据π共轭体系的扩展，分子内电荷转移和降低的失谐能量的影响进行了解释。

  DOI：

  10.1002/asia.201200192