tetrabenzocyclodecan-1,6-dione | 5162-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tetrabenzocyclodecan-1,6-dione
• 英文别名: Tetrabenzocyclodecan-1,6-dion；tetrabenzo[a,c,f,h]cyclodecene-9,18-dione；Tetrabenzo[a,c,f,h]cyclodecen-9,18-dion
• CAS: 5162-38-9
• 化学式: C₂₆H₁₆O₂
• 分子量: 360.412
• InChiKey: FLNQNLMPBRUUCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabenzocyclodecan-1,6-dione 在 萘 、 lithium 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 二苯并[g,p]稠二萘
  参考文献：
  名称：

  内部取代基对二苯并[g,p]屈性质的影响

  摘要：

  我们研究了内部官能化的二苯并[ g,p ]屈（DBC）衍生物的化学和物理性质。这些分子表现出手性双螺旋烯结构，在环境温度下构型稳定。内部取代基控制激发态的构象变化，从而调节发射强度。值得注意的是，具有亚甲二氧基单元的DBC衍生物在光激发时通过消除内部取代基进行芳构化，从而形成DBC。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03428
• 作为产物：
  描述：

  Pentacyclo[20.4.0.02,7.09,14.015,20]hexacosa-1(26),2,4,6,9,11,13,15,17,19,22,24-dodecaene-8,21-diol 在 2,3-二巯基丁二酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 tetrabenzocyclodecan-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过新型的芳族氧基-Cope重排合成功能化的多环化合物

  摘要：

  多环化合物已经通过芳族二阴离子氧基-Cope重排制备，该重排涉及两个苯环的[3,3]σ重排的π键。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.177

文献信息

• Vysotskii, Yu. B.; Mestechkin, M. M.; Sivyakova, L. N., Doklady Chemistry, 1987, vol. 292, p. 61 - 64
  作者：Vysotskii, Yu. B.、Mestechkin, M. M.、Sivyakova, L. N.、Tyupalo, N. F.

  DOI：——

  日期：——
• Suszko; Schillak, Roczniki Chemii, 1934, vol. 14, p. 1216,1221
  作者：Suszko、Schillak

  DOI：——

  日期：——
• Wittig,G.; Schoch,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 749, p. 38 - 48
  作者：Wittig,G.、Schoch,W.

  DOI：——

  日期：——