(4R,5R)-4,5-bis[4-[4-[4-[4-[4-[3-[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]propoxy]-2-[[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]propoxy]methyl]propoxy]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 1028797-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-bis[4-[4-[4-[4-[4-[3-[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]propoxy]-2-[[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]propoxy]methyl]propoxy]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1028797-41-2
• 化学式: C₁₄₅H₂₁₀O₄₀
• 分子量: 2593.24
• InChiKey: ICSZOQSUWAPRTD-YVOGOGTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  185
• 可旋转键数：
  120
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  369
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  40

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以42.1%的产率得到(4R,5R)-4,5-bis[4-[4-[4-[4-[4-[3-[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]propoxy]-2-[[3-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]propoxy]methyl]propoxy]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]phenyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  来自手性棒自组装的超分子螺旋柱。

  摘要：

  合成和表征了由双（五-对亚苯基）共轭到开放或封闭的手性桥基作为刚性链段和寡醚树枝状分子作为柔性链段的手性桥杆分子（CBR）。如X射线散射和透射电子显微镜（TEM）观察所证实，在大分子状态下，两个分子都自组装成六方柱状结构。有趣的是，尽管手性桥基的手性相同，但这些结构在芳族单元的发色团上却显示出相反的棉花效应。通过光散射和TEM研究证实，该分子在水溶液中自组装成圆柱状胶束聚集体，并在圆二色性（CD）光谱中显示出强信号，表示单手螺旋构型。每个分子的CD光谱显示彼此相反的信号，与本体中的相似。值得注意的是，当将开放的CBR添加到封闭的CBR的溶液中直到一定浓度时，封闭的CBR的CD信号被放大。这意味着两个分子共同组装成单手螺旋结构，因为打开的手性桥具有构象柔性，该手性桥被反转以与封闭的CBR共同组装。这些结果表明，手性部分的小的结构修饰可以以相反的方式将手性信息转移至超分子组装体。当将开放的CB

  DOI：

  10.1002/chem.200701080