4,5-dihydro-2-(phenoxymethyl)-1,3-thiazole | 70349-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-(phenoxymethyl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-phenoxymethyl-4,5-dihydro-thiazole；2-Phenoxymethyl-4,5-dihydro-thiazol；2-(Phenoxymethyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 70349-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• 分子量: 193.269
• InChiKey: NZPDALOXXLVJNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromoethyl)-2-phenoxyacetamide 在 劳森试剂 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,5-dihydro-2-(phenoxymethyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  用Lawesson试剂对N-（ω-卤代烷基）取代的酰胺进行亚硫酰化：轻松合成4,5-二氢-1,3-噻唑和5,6-二氢-4 H -1,3-噻嗪

  摘要：

  的硫化和环化Ñ（ - ω -halogenoalkyl） -取代酰胺（和相关化合物）与劳森氏试剂（LR = 2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫2， 4-二硫化物）已被研究。用LR处理酰胺1，以中等至良好的产率得到相应的硫代酰胺2（表）。后者在用碱处理后，在单独的步骤或一锅法中得到环化的标题化合物，即4,5-二氢-1,3-噻唑3或相应的5-6-二氢-4 H-噻嗪4通过脱卤化氢反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.200590000

文献信息

• 2-(ARYLOXYMETHYL)THIAZOLINES AND PENTHIAZOLINES
  作者：CARL DJERASSI、CAESAR R. SCHOLZ

  DOI：10.1021/jo01149a041

  日期：1950.5
• US2579478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Maguet,M.; Guglielmetti,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 539 - 549
  作者：Maguet,M.、Guglielmetti,R.

  DOI：——

  日期：——