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spiro(5,6,7,7-tetrachlorobicyclo<3.2.1>octa-2,5-diene-8,1'-cyclopropane) | 147085-32-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
spiro(5,6,7,7-tetrachlorobicyclo<3.2.1>octa-2,5-diene-8,1'-cyclopropane)
英文别名
spiro(5,6,7,7-tetrachlorobicyclo[3.2.1]octa-2,5-diene-8,1'-cyclopropane);2,3,4,4-Tetrachlorospiro[bicyclo[3.2.1]octane-8,1'-cyclopropane]-2,6-diene;2,3,4,4-tetrachlorospiro[bicyclo[3.2.1]octa-2,6-diene-8,1'-cyclopropane]
spiro(5,6,7,7-tetrachlorobicyclo<3.2.1>octa-2,5-diene-8,1'-cyclopropane)化学式
CAS
147085-32-3
化学式
C10H8Cl4
mdl
——
分子量
269.986
InChiKey
HMTNCBDGWWKZRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    spiro(5,6,7,7-tetrachlorobicyclo<3.2.1>octa-2,5-diene-8,1'-cyclopropane)lithium叔丁醇 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到spiro(bicyclo<3.2.1>octa-2,5-diene-8,1'-cyclopropane)
    参考文献:
    名称:
    Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 226 - 231
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    四氯环丙烯螺[2.4]庚-4,6-二烯乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以89%的产率得到spiro(5,6,7,7-tetrachlorobicyclo<3.2.1>octa-2,5-diene-8,1'-cyclopropane)
    参考文献:
    名称:
    Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 226 - 231
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric allylic oxidation of bridged-bicyclic alkenes using a copper-catalysed symmetrising–desymmetrising Kharasch–Sosnovsky reaction
    作者:J. Stephen Clark、Melanie-Rose Clarke、John Clough、Alexander J. Blake、Claire Wilson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.093
    日期:2004.12
    Enantioselective symmetrising-desymmetrising allylic oxidation of racemic bridged bicyclic alkenes using an asymmetric copper-catalysed Kharasch-Sosnovsky reaction has been explored. Good yields and reasonable levels of induction (up to 70% ee) have been obtained using carbocyclic systems as substrates. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Molchanov, A. P.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.1, p. 226 - 231
    作者:Molchanov, A. P.、Kostikov, R. R.
    DOI:——
    日期:——
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