6-chloro-2-methyl-N4-phenethylpyrimidine-4,5-diamine | 1376642-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-methyl-N4-phenethylpyrimidine-4,5-diamine
• CAS: 1376642-08-8
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₄
• 分子量: 262.742
• InChiKey: DLYVAPZVOCBCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-methyl-N4-phenethylpyrimidine-4,5-diamine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-chloro-2-methyl-6-(phenethylamino)pyrimidin-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 2,5,7-trisubstituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines via copper-catalyzed intramolecular C–O bond formation

  摘要：

  A novel and convenient synthesis of 2,5,7-trisubstituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines was presented. The key step involved an intramolecular C-O cross-coupling of the ortho-halopyrimidine amide via a copper (I)-mediated cyclization reaction, which provided target trisubstituted oxazolopyrimidine in moderate to good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.080
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 2-苯乙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloro-2-methyl-N4-phenethylpyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 2,5,7-trisubstituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines via copper-catalyzed intramolecular C–O bond formation

  摘要：

  A novel and convenient synthesis of 2,5,7-trisubstituted oxazolo[5,4-d]pyrimidines was presented. The key step involved an intramolecular C-O cross-coupling of the ortho-halopyrimidine amide via a copper (I)-mediated cyclization reaction, which provided target trisubstituted oxazolopyrimidine in moderate to good yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.080