(2-((((2S,3S,4R,5R)-2-(fluoro-18F)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexylidene)amino)oxy)acetyl)-L-arginyl-L-arginyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-leucine | 1190963-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-((((2S,3S,4R,5R)-2-(fluoro-18F)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexylidene)amino)oxy)acetyl)-L-arginyl-L-arginyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-leucine
• CAS: 1190963-15-5
• 化学式: C₄₆H₇₆FN₁₃O₁₄
• 分子量: 1053.19
• InChiKey: XXXJKGDLPAFQMT-LABTVTONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.53
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  449.65
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H2NOCH2CONH-Arg-Arg-Pro-Tyr-Ile-Leu-OH 、 2-脱氧-2-(18F)氟葡萄糖 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2-((((2S,3S,4R,5R)-2-(fluoro-18F)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexylidene)amino)oxy)acetyl)-L-arginyl-L-arginyl-L-prolyl-L-tyrosyl-L-isoleucyl-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Direct labelling of peptides with 2-[18F]fluoro-2-deoxy-d-glucose ([18F]FDG)

  摘要：

  The study describes the use of [F-18]FDG as F-18 building block for the direct labelling of various aminooxy-functionalised peptides via chemoselective oxime formation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.108