2-(2'-pyridinyl)-N,N,N'-tris(trimethylsilyl)amidine | 757953-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2'-pyridinyl)-N,N,N'-tris(trimethylsilyl)amidine
• 英文别名: N,N,N'-tris(trimethylsilyl)pyridine-2-carboximidamide
• CAS: 757953-93-8
• 化学式: C₁₅H₃₁N₃Si₃
• 分子量: 337.688
• InChiKey: JYAMLTIWTOGSLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-84 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  28.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-pyridinyl)-N,N,N'-tris(trimethylsilyl)amidine 在 sulfur monochloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [4-(2'-pyridyl)-1,2,3,5-dithiadiazolyl]chloride
  参考文献：
  名称：

  4-(2'-吡啶基)-1,2,3,5-二噻二唑基钴配合物的设计与合成

  摘要：

  4-(2'-吡啶基)-1,2,3,5-二噻二唑基中性基团 1 已制备用作自旋双齿配体。该配体与双（六氟乙酰丙酮）钴的配位提供了热稳定的配合物 2。晶体配合物的磁化率测量表明以配体为中心的自旋与高自旋 Co(II) 的未配对电子之间存在铁磁耦合。

  DOI：

  10.1021/ja046304t
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 以66%的产率得到2-(2'-pyridinyl)-N,N,N'-tris(trimethylsilyl)amidine
  参考文献：
  名称：

  4-(2'-吡啶基)-1,2,3,5-二噻二唑基钴配合物的设计与合成

  摘要：

  4-(2'-吡啶基)-1,2,3,5-二噻二唑基中性基团 1 已制备用作自旋双齿配体。该配体与双（六氟乙酰丙酮）钴的配位提供了热稳定的配合物 2。晶体配合物的磁化率测量表明以配体为中心的自旋与高自旋 Co(II) 的未配对电子之间存在铁磁耦合。

  DOI：

  10.1021/ja046304t

文献信息

• Synthesis of Ligands Based on 4 <i>H</i> ‐Imidazoles and Pyridine Subunits: Selective Complexation and Bathochromically Absorbing Complexes
  作者：Jörg Blumhoff、Rainer Beckert、Sven Rau、Sebastian Losse、Martin Matschke、Wolfgang Günther、Helmar Görls

  DOI：10.1002/ejic.200800914

  日期：2009.5

  New multifunctional ligands based on the combination of 4H-imidazoles with pyridine subunits have been synthesised. The long wavelength absorptions originating fromthe merocyanine-chromophore can be shifted towards the near infrared (NIR) region by introduction of additionalauxochromic groups. Due to different complexation spheres these hybrid-ligands form the requirements for the construction of heterobimetallic

  已经合成了基于 4H-咪唑与吡啶亚基组合的新型多功能配体。源自部花青发色团的长波长吸收可以通过引入额外的辅助变色基团向近红外 (NIR) 区域移动。由于不同的络合球体，这些杂化配体形成了构建异双金属配合物的要求。此外，杂化配体是氧化还原活性化合物，显示出两个分离的完全可逆还原。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)