1-Benzenesulfinyl-2-hex-1-ynyl-benzene | 613667-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzenesulfinyl-2-hex-1-ynyl-benzene
• 英文别名: 1-(Benzenesulfinyl)-2-hex-1-ynylbenzene
• CAS: 613667-10-0
• 化学式: C₁₈H₁₈OS
• 分子量: 282.406
• InChiKey: OOCWICWDCAJZEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzenesulfinyl-2-hex-1-ynyl-benzene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 silica gel 、 air 作用下， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2-(2-Benzenesulfinyl-phenyl)-3-butyl-4-methoxy-1,4-dihydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies into diastereoselective Dötz benzannulations for the synthesis of axially chiral biaryls

  摘要：

  A series of racemic chiral ortho substituents on 1-phenythex-1-yne have been found to control the atroposelective formation of a biaryl from Dotz benzannulation with pentacarbonyl(methoxyphenylmethylene)chromium(0). The results show there is a subtle balance between the chiral ortho substituent controlling atroposelectivity with a dr 3-5:1 and allowing benzannulation to proceed in yields of 44-67%. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.096
• 作为产物：
  描述：

  1-hex-1-yne 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以62%的产率得到1-Benzenesulfinyl-2-hex-1-ynyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Studies into diastereoselective Dötz benzannulations for the synthesis of axially chiral biaryls

  摘要：

  A series of racemic chiral ortho substituents on 1-phenythex-1-yne have been found to control the atroposelective formation of a biaryl from Dotz benzannulation with pentacarbonyl(methoxyphenylmethylene)chromium(0). The results show there is a subtle balance between the chiral ortho substituent controlling atroposelectivity with a dr 3-5:1 and allowing benzannulation to proceed in yields of 44-67%. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.08.096