2-[3-(4-{3-[4-(2-Benzhydryloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-phenoxy)-propyl]-isoindole-1,3-dione | 205318-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(4-{3-[4-(2-Benzhydryloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-phenoxy)-propyl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 205318-89-4
• 化学式: C₃₉H₄₃N₃O₄
• 分子量: 617.788
• InChiKey: FQCDQYHCTRKURV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-{3-[4-(2-Benzhydryloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-phenoxy)-propyl]-isoindole-1,3-dione 在 甲基肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-((3aS,6S,6aR)-2-Oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoic acid [3-(4-{3-[4-(2-benzhydryloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-phenoxy)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成用于纯化和标记多巴胺能神经元的生物素化多巴胺转运蛋白配体。

  摘要：

  介绍了一种用于标记和纯化多巴胺能神经元的新工具的设计和合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00003-1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 3-{4-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propoxy]phenyl}-propylester 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[3-(4-{3-[4-(2-Benzhydryloxy-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-phenoxy)-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  设计和合成用于纯化和标记多巴胺能神经元的生物素化多巴胺转运蛋白配体。

  摘要：

  介绍了一种用于标记和纯化多巴胺能神经元的新工具的设计和合成。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00003-1