benzene-1,3-dicarboxylic acid bis<2-(4-oxo-2-thiazolidinylidene)hydrazide> | 160847-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzene-1,3-dicarboxylic acid bis<2-(4-oxo-2-thiazolidinylidene)hydrazide>
• 英文别名: benzene-1,3-dicarboxylic acid bis[2-(4-oxo-2-thiazolidinylidene)hydrazide]；1-N,3-N-bis[(Z)-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 160847-61-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O₄S₂
• 分子量: 392.419
• InChiKey: XIDPQWYMCOXBRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 benzene-1,3-dicarboxylic acid bis<2-(4-oxo-2-thiazolidinylidene)hydrazide> 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到1-N,3-N-bis[(E)-[(5E)-5-benzylidene-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]amino]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dubey, Anand Kumar; Kumar, Sudhir; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 12, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzene-1,3-dicarboxylic acid bis<2-(aminothioxomethyl)hydrazide> 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到benzene-1,3-dicarboxylic acid bis<2-(4-oxo-2-thiazolidinylidene)hydrazide>
  参考文献：
  名称：

  Dubey, Anand Kumar; Kumar, Sudhir; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 12, p. 1159 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dubey, Anand Kumar; Kumar, Sudhir; Sangwan, Naresh K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 12, p. 1159 - 1164
  作者：Dubey, Anand Kumar、Kumar, Sudhir、Sangwan, Naresh K.

  DOI：——

  日期：——