S,S′-[benzene-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzene-1,3-diyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanethioate} | 1370035-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: S,S′-[benzene-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzene-1,3-diyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanethioate}
• 英文别名: 6,9,23,26-Tetrathia-3,4,11,12,20,21,28,29,36,37,39,40-dodecazaheptacyclo[29.3.1.12,5.110,13.114,18.119,22.127,30]tetraconta-1(35),2(40),4,10,13(39),14(38),15,17,19(37),21,27,30(36),31,33-tetradecaene-7,25-dione
• CAS: 1370035-70-3
• 化学式: C₂₄H₁₆N₁₂O₂S₄
• 分子量: 632.734
• InChiKey: SQCQLLMZKABPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  302
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 S,S′-[benzene-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzene-1,3-diyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanethioate} 以 乙醇 为溶剂， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有药理意义的四氮杂大环金属配合物受三唑约束的 DNA 特异性链断裂研究进展及体外生物学评价评价

  摘要：

  摘要 一种新型配体，四氮杂大环，L(C 24 H 16 N 12 O 2 S 4 ) 及其与结构 [MLCl 2 ] 和 [CuL]Cl 2 的配合物（其中 M = Ni(II), Fe(II) ); L =  S,S' -[benzo-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzo-1,3-diyl-4H) -1,2,4-三唑-3基）硫烷基]乙硫醇}被分析和光谱技术描述和描绘。这些研究揭示了Ni（II）和Fe（II）结构的八面体几何形状，而Cu（II）复合物呈方形平面结构，所有的金属结构都针对病原真菌和细菌菌株的目标物种进行筛选，以进行体外评估抗菌活性。复合物与 CT-DNA 的结合能力是通过支持详细检查，然后是粘度测量和热变性研究来考虑的。使用凝胶电泳的 DNA 切割模式表明，在紫外-可见光照射下，复合物具有针对 pUC19 DNA

  DOI：

  10.1080/15257770.2021.1962536
• 作为产物：
  描述：

  benzene-1,3-dicarboxylic acid bis<2-(aminothioxomethyl)hydrazide> 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 S,S′-[benzene-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis{[(5-benzene-1,3-diyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]ethanethioate}
  参考文献：
  名称：

  新型四氮杂大环支架约束恶二唑、噻二唑和三唑环的合成和生物学评价

  摘要：

  N,N'-(benzo-1,3-diyldi-1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)bis{2-[(5-benzo-1,3-diyl-1, 3,4-恶二唑-2-基)氨基]乙酰胺}(大环1)，N,N'-(苯-1,3-二基二-1,3,4-噻二唑-5,2-二基)双{2 -[（5-苯-1,3-二基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基]乙酰胺}（大环2）和S，S'-[苯-1,3-二基双（4H- 1,2,4-三唑-5,3-二基)]双{[(5-苯-1,3-二基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙硫基}(大环3 ) 是由间苯二甲酸二酰肼 (4) 通过多步反应序列合成的。筛选了所有合成的化合物对四种不同细菌菌株的抑制作用：铜绿假单胞菌 ATCC-20852、肺炎克雷伯菌 MTCC-618、金黄色葡萄球菌 ATCC-29737、伤寒沙门氏菌 MTCC-3214。合成的化合物显示出显着的抑菌

  DOI：

  10.1002/ardp.201100181

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of New Tetra-aza Macrocyclic Scaffold Constrained Oxadiazole, Thiadiazole and Triazole Rings
  作者：B. Vinay Kumar、H. S. Bhojya Naik、D. Girija、N. Sharath、H. V. Sudeep、H. Joy Hoskeri

  DOI：10.1002/ardp.201100181

  日期：2012.3

  A new series of N,N′‐(benzene‐1,3‐diyldi‐1,3,4‐oxadiazole‐5,2‐diyl)bis2‐[(5‐benzene‐1,3‐diyl‐1,3,4‐oxadiazol‐2‐yl)amino]acetamide}(macrocycle 1), N,N′‐(benzene‐1,3‐diyldi‐1,3,4‐thiadiazole‐5,2‐diyl)bis2‐[(5‐benzene‐1,3‐diyl‐1,3,4‐thiadiazol‐2‐yl)amino]acetamide} (macrocycle 2) and S,S′‐[benzene‐1,3‐diylbis(4H‐1,2,4‐triazole‐5,3‐diyl)]bis[(5‐benzene‐1,3‐diyl‐4H‐1,2,4‐triazol‐3‐yl)sulfanyl]ethanethioate}(macrocycle

  N,N'-(benzo-1,3-diyldi-1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)bis2-[(5-benzo-1,3-diyl-1, 3,4-恶二唑-2-基)氨基]乙酰胺}(大环1)，N,N'-(苯-1,3-二基二-1,3,4-噻二唑-5,2-二基)双2 -[（5-苯-1,3-二基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基]乙酰胺}（大环2）和S，S'-[苯-1,3-二基双（4H- 1,2,4-三唑-5,3-二基)]双[(5-苯-1,3-二基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙硫基}(大环3 ) 是由间苯二甲酸二酰肼 (4) 通过多步反应序列合成的。筛选了所有合成的化合物对四种不同细菌菌株的抑制作用：铜绿假单胞菌 ATCC-20852、肺炎克雷伯菌 MTCC-618、金黄色葡萄球菌 ATCC-29737、伤寒沙门氏菌 MTCC-3214。合成的化合物显示出显着的抑菌
• Advancement in specific strand scission of DNA and evaluation of in-vitro biological assessment by pharmacologically significant tetraaza macrocyclic metal complexes constrained by triazole
  作者：B. Vinay Kumar、H. C. Ananda Murthy、T. Aravinda、K. N. Harish、H. S. Bhojya Naik

  DOI：10.1080/15257770.2021.1962536

  日期：2021.9.2

  Ni(II) and Fe(II) structures, while the Cu(II) complex exhibited a square planar structure. All the integrated metal structures were screened against targeted species of pathogenic fungi and bacterial strains to evaluate in vitro antimicrobial activities. The binding capability of the complexes with CT-DNA was considered by supporting detailed examination followed by viscosity measurements and thermal denaturation

  摘要 一种新型配体，四氮杂大环，L(C 24 H 16 N 12 O 2 S 4 ) 及其与结构 [MLCl 2 ] 和 [CuL]Cl 2 的配合物（其中 M = Ni(II), Fe(II) ); L =  S,S' -[benzo-1,3-diylbis(4H-1,2,4-triazole-5,3-diyl)]bis[(5-benzo-1,3-diyl-4H) -1,2,4-三唑-3基）硫烷基]乙硫醇}被分析和光谱技术描述和描绘。这些研究揭示了Ni（II）和Fe（II）结构的八面体几何形状，而Cu（II）复合物呈方形平面结构，所有的金属结构都针对病原真菌和细菌菌株的目标物种进行筛选，以进行体外评估抗菌活性。复合物与 CT-DNA 的结合能力是通过支持详细检查，然后是粘度测量和热变性研究来考虑的。使用凝胶电泳的 DNA 切割模式表明，在紫外-可见光照射下，复合物具有针对 pUC19 DNA