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α-Hexyl-caprylsaeureamid | 93761-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Hexyl-caprylsaeureamid
英文别名
2-hexyl-octanoic acid amide;2-Hexyl-octansaeure-amid;Di-n-hexylacetamid;2-hexyloctanamide
α-Hexyl-caprylsaeureamid化学式
CAS
93761-60-5
化学式
C14H29NO
mdl
——
分子量
227.39
InChiKey
QSVRQKNANWOTFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Hexyl-caprylsaeureamid 在 nickel kieselguhr 作用下, 生成 2-hexyl-1-octylamine 、 bis-(2-hexyl-octyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    DE709539
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DE709539
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Asymmetric ureas and medical uses thereof
    申请人:HELSINN HEALTHCARE SA
    公开号:US10407390B2
    公开(公告)日:2019-09-10
    Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the ghrelin receptor. The compounds have the general formula (I):
    本发明公开了用于预防和/或治疗在病理生理上由胃泌素受体介导的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有通式 (I):
  • Heterocyclylamines as PI3K inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10646492B2
    公开(公告)日:2020-05-12
    The present invention provides heterocyclylamine derivatives of Formula I: wherein the variables are defined herein, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了式 I 的杂环胺衍生物: 的杂环胺衍生物,其调节磷酸肌醇 3- 激酶 (PI3K) 的活性,可用于治疗与 PI3K 活性有关的疾病,例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其它疾病。
  • GCN2 inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10988477B2
    公开(公告)日:2021-04-27
    The present invention provides compounds inhibiting General amino acid Control Non-derepressible 2 kinase (“GCN2”), compositions thereof, and methods of using the same for treating various disorders, such as cancer.
    本发明提供了抑制通用氨基酸控制非去势 2 激酶("GCN2")的化合物、其组合物及其用于治疗各种疾病(如癌症)的方法。
  • US2361524
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • IMPROVED CATALYST SYSTEM
    申请人:Lucite International UK Limited
    公开号:EP1931471A1
    公开(公告)日:2008-06-18
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