4-methyl-3-pyrrolidinol | 143656-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-methyl-3-pyrrolidinol
• 英文别名: 4-Methylpyrrolidin-3-OL
• CAS: 143656-69-3
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD11226852
• 分子量: 101.148
• InChiKey: PTYCBNUHKXMSSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4-methyl-3-pyrrolidinol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-hydroxy-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2009061879A1
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl cis-3-methyl-4-p-nitrophenylcarbonyloxy-1-pyrrolidinecarboxylate 在 palladium over charcoal sodium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到4-methyl-3-pyrrolidinol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE

  摘要：

  本发明涉及某些{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2和R3在此有定义，并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2009061879A1

文献信息

• Quinoline, naphthyridine and pyridobenzoxazine derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05137892A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Novel antibacterial compounds are disclosed having the formula ##STR1## as well as pharmaceutically acceptable salts, esters, amide and prodrugs thereof, wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of (a) lower alkyl, (b) halo(lower alkyl), (c) lower alkyl(alkynyl), (d) lower cycloalkyl, (e) lower alkylamino, (f) nitrogen-containing aromatic heterocycle, (g) bicyclic alkyl and (h) phenyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, a pharmaceutically acceptable cation, and a prodrug ester group; R.sup.3 and R.sup.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, amino, and lower alkyl; R.sup.5 is either a nitrogen-containing heterocycle or a nitrogen-containing spiro-bicyclic-heterocycle; and A is N or C--R.sup.6, wherein R.sup.6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.6 taken together with the atoms to which they are attached form a 6-membered ring which may contain an oxygen or sulfur atom and which may be substituted with lower alkyl; as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds and the thereapeutic use thereof.

  披露了具有公式##STR1##的新型抗菌化合物，以及药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R.sup.1选自以下组：(a)低级烷基，(b)卤代(低级烷基)，(c)低级烷基(炔基)，(d)低级环烷基，(e)低级烷基氨基，(f)含氮的芳香杂环，(g)双环烷基和(h)苯基；R.sup.2选自氢、低级烷基、药学上可接受的阳离子和前药酯基组；R.sup.3和R.sup.4独立选自氢、卤素、氨基和低级烷基；R.sup.5是含氮杂环或含氮螺环双杂环；A是N或C--R.sup.6，其中R.sup.6选自氢、卤素、低级烷基和低级烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.6与它们所连接的原子一起形成一个可能含有氧或硫原子的6元环，该6元环可能被低级烷基取代；以及包含这些新型化合物的药物组合物及其治疗用途。