1,3-di-tert-butyl-4-chlorobenzene | 80438-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-4-chlorobenzene
• 英文别名: 1-chloro-2,4-di-tert-butylbenzene；2,4-di-tert-butyl-1-chlorobenzene；2,4-di-tert-butylchlorobenzene；4-Chlor-1.3-di-tert.-butyl-benzol；2,4-Di-t-butylchlorobenzene；2,4-ditert-butyl-1-chlorobenzene
• CAS: 80438-65-9
• 化学式: C₁₄H₂₁Cl
• 分子量: 224.774
• InChiKey: ADQRIEIXADCLKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-4-chlorobenzene 在 sodium 、 三氯化磷 作用下， 以 异戊醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 tris(2,4-di-tert-butylcyclohexyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  环己烷二甲醇的合成方法、催化剂及其应用

  摘要：

  本发明提供一种环己烷二甲醇的合成方法，包括如下步骤：在催化剂作用下，环己烯甲醛经加氢甲酰化反应和氢化反应制得所述环己烷二甲醇；所述催化剂包括钴化合物和有机三环己基膦配体；所述钴化合物优选为钴的氢化多羰基化合物。本发明提供的环己烷二甲醇的合成方法避免了使用对苯二甲酸等，且合成工艺简单，成本低。

  公开号：

  CN107986943B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-chloroaniline 在 sodium hypophosphite 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,3-di-tert-butyl-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Koning, Adrianus Jan de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 11, p. 421 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20190300526A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formulae IA, IB, IC, IIA, IIB and IIC or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构，或其在药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。
• HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160289212A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-Z-L-R 1 (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： X-A-Y-Z-L-R 1 （I） 这些化合物抑制由乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的生命周期功能，并且还可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HBV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HBV感染的方法。
• 3,5,5-三甲基-4-羟甲基-1-环己醇及其合成 方法和应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN108101757B

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明提供一种3,5,5‑三甲基‑4‑羟甲基‑1‑环己醇及其合成方法和应用，其具有如下结构式(I)：本发明所提供的3,5,5‑三甲基‑4‑羟甲基‑1‑环己醇同时具备脂环族和脂肪族羟基，特别适用于合成具有特殊性能的高性能聚酯树脂、环氧树脂或聚氨酯等产品。
• Reactions of di- and tri- tert -butylcyclopentadienes with dihalocarbenes
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Christof Bollmann

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00119-s

  日期：1995.3

  Dihalocarbene additions to mixed 1,3- and 1,4-di-tert-butylcyclopentadienes (1, 3) allow to prepare 1,3-di-tert-butyl-4-halobenzenes (9) in an efficient way. Only the 3,4 double bond is attacked regiospecifically in 1,3,5-tri-tert-butylcyclopentadiene (11) (and also in 1).Totally unexpected main products from 11 are compounds 9 again being formed under fragmentation of a tert-butyl group. Only small

  二卤卡宾补充混合1,3-和1,4-二-叔butylcyclopentadienes（1,3）允许以制备1,3-二-叔丁基-4-卤代苯（9以有效的方式）。在1,3,5-三叔丁基环戊二烯（11）中（以及也在1中）只有3,4双键被区域特异性攻击。从11中完全出乎意料的主要产物是化合物9在叔-叔丁基的断裂下再次形成丁基。只的1,2,4-三-帐篷丁基S-卤代苯（少量13，X =氯，溴）从获得的11。11（12a）不稳定的初级二氯卡宾加合物可以隔离。其热分解发生，失去一个叔丁基基团，生成9a。碱催化的12a降解产生副产物9a和13a。
• Hepatitis B antiviral agents
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10179792B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: X-A-Y-L-R  (I) which inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV life cycle of the hepatitis B virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HBV infection. The invention also relates to methods of treating an HBV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： X-A-Y-L-R (I) 其可抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰乙型肝炎病毒 HBV 生命周期的功能，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 HBV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 HBV 感染的方法。