10-Hydroxy-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-1-one | 1026922-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 10-Hydroxy-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-1-one
• CAS: 1026922-30-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: OOCGDHCFYFECFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Hydroxy-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-1-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-3-methyl-6,10-dimethoxy-1-oxo-1H-naphtho[2,3-c]pyran
  参考文献：
  名称：

  定向金属化在合成中的应用：与半紫黄质有关的模型化合物的全合成

  摘要：

  使用定向金属化-金属间化-烯丙基化-环化方法，从容易获得的起始原料中合成了两种与天然抗真菌化合物半紫黄质相关的模型化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01176-5
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-萘酚 在 盐酸 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 10-Hydroxy-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydrobenzo[g]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  定向金属化在合成中的应用：与半紫黄质有关的模型化合物的全合成

  摘要：

  使用定向金属化-金属间化-烯丙基化-环化方法，从容易获得的起始原料中合成了两种与天然抗真菌化合物半紫黄质相关的模型化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01176-5

文献信息

• Application of directed metallation in synthesis: total synthesis of model compounds related to semivioxanthin
  作者：Sukanta Kamila、Chandrani Mukherjee、Asish De

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01176-5

  日期：2001.8

  Two model compounds related to the naturally occurring antifungal compound semivioxanthin were synthesized from readily available starting materials using a directed metallation–transmetallation–allylation–cyclization protocol.

  使用定向金属化-金属间化-烯丙基化-环化方法，从容易获得的起始原料中合成了两种与天然抗真菌化合物半紫黄质相关的模型化合物。