10,12-dimethoxy-1-(methoxymethoxy)-8-vinyl-6H-benzo-[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one | 685829-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 10,12-dimethoxy-1-(methoxymethoxy)-8-vinyl-6H-benzo-[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one
• 英文别名: 8-Ethenyl-10,12-dimethoxy-1-(methoxymethoxy)naphtho[1,2-c]isochromen-6-one；8-ethenyl-10,12-dimethoxy-1-(methoxymethoxy)naphtho[1,2-c]isochromen-6-one
• CAS: 685829-28-1
• 化学式: C₂₃H₂₀O₆
• 分子量: 392.408
• InChiKey: RHPWBUUDPXXMGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,12-dimethoxy-1-(methoxymethoxy)-8-vinyl-6H-benzo-[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 defucogivocarcin E
  参考文献：
  名称：

  碳催化的香豆素构建和全合成脱呋基新霉素的形式[5 + 5]反应

  摘要：

  据报道，在烯醛和呋喃酮之间的N杂环卡宾催化的正式[5 + 5]反应可在一个步骤中生成多取代的香豆素。每个底物中的五个原子参与该催化过程以形成苯和内酯环。该方法的功效在以香豆素为关键结构基序的几种天然产物（去甲福尔霉素M，E和V）的无金属全合成中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03102
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 哌啶 、 吡啶 、 borane dimethyl sulfide complex 、 氧气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 113.66h， 生成 10,12-dimethoxy-1-(methoxymethoxy)-8-vinyl-6H-benzo-[d]naphtho[1,2-b]pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  An Inverse Electron Demand Diels–Alder-Based Total Synthesis of Defucogilvocarcin V and Some C-8 Analogues

  摘要：

  A concise total synthesis of defucogilvocarcin V is reported. The key features of the approach are the formation of the C-ring using a vinylogous Knoevenagel/transesterification reaction and construction of the D-ring by way of an inverse electron demand Diels-Alder-driven domino reaction. The resulting C-8 ester functionality provides a handle for the synthesis of defucogilvocarcin V as well as some C-8 analogues from a common late-stage intermediate.

  DOI：

  10.1021/jo3012682