5-[1-(2-Diethoxymethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione | 663170-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-[1-(2-Diethoxymethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[2-(diethoxymethyl)phenyl]methylidene]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 663170-97-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• 分子量: 290.319
• InChiKey: QLURKTGYMRBMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(2-Diethoxymethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到3-异喹啉羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-diones via ortho-acetalhydantoin intermediates

  摘要：

  A new method for preparing carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-dione rings from an ortho-acetalmethylideneimidazolidin-2,4-dione is described. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.200
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛二乙缩醛 在 正丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-[1-(2-Diethoxymethyl-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-diones via ortho-acetalhydantoin intermediates

  摘要：

  A new method for preparing carbamoylpyridine and imidazo[1,5-a]pyridin-1,3-dione rings from an ortho-acetalmethylideneimidazolidin-2,4-dione is described. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.200