6-chloro-2-(2-chlorophenyl)-4-phenylquinazoline | 1372890-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2-(2-chlorophenyl)-4-phenylquinazoline
• CAS: 1372890-77-1
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 351.235
• InChiKey: OHGPUUBNACOBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以93%的产率得到6-chloro-2-(2-chlorophenyl)-4-phenylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  可回收的Fe3O4 @ SiO2-PrNH2-Fe3 +纳米颗粒上喹唑啉的合成：绿色，高效且无溶剂的方案

  摘要：

  通过磁性Fe 3 O 4 @SiO 2 -PrNH 2 -Fe 3+上2-氨基芳基酮，醛和乙酸铵的缩合反应，开发了一种有效合成喹唑啉衍生物的实用有效方法。NP在无溶剂条件下作为可回收的纳米催化剂。使用傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），场发射扫描电子显微镜（FE-SEM），透射电子显微镜（TEM），热重分析（TGA）对制备的纳米催化剂进行表征和振动样品磁力计（VSM）。温和的条件，易于加工，产品的高纯度，铁催化剂的可回收性，易得性，无毒性，经济性和环境友好性是该方法的吸引力。

  DOI：

  10.1002/aoc.4573

文献信息

• A new triazine-cored covalent organic polymer for catalytic applications
  作者：Subodh、Kunal Prakash、Karan Chaudhary、Dhanraj T. Masram

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117411

  日期：2020.3

  A triazine based covalent organic polymer (CC-TAPT-COP) was designed and synthesized via nucleophilic substitution reaction between 1,3,5-tris-(p-aminophenyl) triazine and cyanuric chloride under refluxing conditions with bottom-up approach. The structural and morphological properties of CC-TAPT-COP were well characterized by various spectroscopic cum analytical techniques. The CC-TAPT-COP appeared

  设计并通过1,3,5- tris-（p的亲核取代反应合成了三嗪基共价有机聚合物（CC-TAPT-COP）-氨基苯基）三嗪和氰尿酰氯在回流条件下采用自下而上的方法。CC-TAPT-COP的结构和形态特性已通过各种光谱和分析技术很好地表征。CC-TAPT-COP表现为不规则嵌段形态（SEM），并具有出色的热稳定性。CC-TAPT-COP的物理性质（如不溶性，化学和热稳定性）为经典金属和均相催化剂提供了可持续的替代方法。在本报告中，我们研究了CC-TAPT-COP作为一种多相催化剂，可在环境条件下方便地使用取代的喹唑啉（一种含N的生物药物活性杂环化合物）。此外，目前的工作不仅支持COP的综合，
• Catalyst-free synthesis of quinazoline derivatives using low melting sugar–urea–salt mixture as a solvent
  作者：Zhan-Hui Zhang、Xiao-Nan Zhang、Li-Ping Mo、Yong-Xiao Li、Fei-Ping Ma

  DOI：10.1039/c2gc35258c

  日期：——

  of maltose–dimethylurea (DMU)–NH4Cl was found to be an inexpensive, non-toxic, easily biodegradable and effective reaction medium in the catalyst-free synthesis of quinazoline derivatives. This simple and efficient method furnished the corresponding quinazolines in high yields via one-pot three-component reaction of 2-aminoaryl ketones, aldehyde, and ammonium acetate under aerobic oxidation conditions

  在不含催化剂的喹唑啉衍生物合成中，麦芽糖-二甲基脲（DMU）-NH 4 Cl的低熔点混合物是一种廉价，无毒，易于生物降解和有效的反应介质。这种简单有效的方法是通过2-氨基芳基酮，醛和乙酸铵在需氧氧化条件下的一锅式三组分反应，以高收率提供了相应的喹唑啉。
• Pentafluorophenylammonium triflate as a suitable and effective metal-free catalyst for the synthesis of quinazoline derivatives via one-pot multicomponent method
  作者：Samad Khaksar、Milad Gholami

  DOI：10.1007/s11164-013-1483-7

  日期：2015.6

  A simple and facile synthesis of highly functionalized quinazoline derivatives has been successfully developed by treatment of aldehydes, ammonium acetate, and 2-aminoaryl ketones or isatoic anhydride under reflux conditions in the presence of a pentafluorophenylammonium triflate (PFPAT) organocatalyst. These catalytic condensation reactions represent green chemical processes, while the PFPAT organocatalyst is air-stable, cost-effective, easy to handle, and easily removed from the reaction mixtures.

  一种简单易行的合成高官能团喹唑啉衍生物的方法得到了成功开发，具体是通过在回流条件下，将醛、乙酸铵和2-氨基芳基酮或异苯并酸酐在五氟苯基铵三氟甲磺酸盐（PFPAT）有机催化剂的存在下进行反应。这些催化缩合反应代表了绿色化学过程，而PFPAT有机催化剂具有耐空气、成本效益高、易于操作和容易从反应混合物中去除的优点。