14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane | 371156-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane
• 英文别名: 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane；14-Thia-1,4,8,11-tetrazabicyclo[9.5.3]nonadecane
• CAS: 371156-17-1
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄S
• 分子量: 286.485
• InChiKey: JHEXMEXMPMDYFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) perchlorate 、 水 、 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane 在 K₂CO₃ 、 HClO₄ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  五齿大双环配体 14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环 [9.5.3] 十九烷 (L1) 及其镍 (II) 配合物的合成和表征。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O的X射线晶体结构

  摘要：

  五齿大环，14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环[9.5.3]十九烷（L1），已通过1-thia-4,8-​​二氮杂环十二烷（[10]aneN2S）的高稀释环化合成(2) 使用 N,N'-双(α-氯乙酰胺) 丙烷 (3) 并随后还原二氧代中间体。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O配合物的结构（单斜晶系，P21/c，a = 13.9261(4) A, b = 30.279(2) A, c = 17.1248(3) A, β = 94.5065(3)°) 在 R = 0.039 (Rw = 0.034) 时，911 个参数使用 18 266 次反射，I > 3σI 已确定。配体采用反式 III 构型。Ni(II) 离子是假八面体，[Ni(L1)(ClO4)]+ 中的 Ni-S = 2.3896(10) A，两个 [Ni(L1)]+

  DOI：

  10.1139/v00-207
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二(氯乙酰基)-1,3-丙烷二胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane
  参考文献：
  名称：

  五齿大双环配体 14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环 [9.5.3] 十九烷 (L1) 及其镍 (II) 配合物的合成和表征。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O的X射线晶体结构

  摘要：

  五齿大环，14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环[9.5.3]十九烷（L1），已通过1-thia-4,8-​​二氮杂环十二烷（[10]aneN2S）的高稀释环化合成(2) 使用 N,N'-双(α-氯乙酰胺) 丙烷 (3) 并随后还原二氧代中间体。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O配合物的结构（单斜晶系，P21/c，a = 13.9261(4) A, b = 30.279(2) A, c = 17.1248(3) A, β = 94.5065(3)°) 在 R = 0.039 (Rw = 0.034) 时，911 个参数使用 18 266 次反射，I > 3σI 已确定。配体采用反式 III 构型。Ni(II) 离子是假八面体，[Ni(L1)(ClO4)]+ 中的 Ni-S = 2.3896(10) A，两个 [Ni(L1)]+

  DOI：

  10.1139/v00-207

文献信息

• Isolation and characterization of an unusually stable formamidinium-containing macrotricyclic complex of lithium ion formed during the synthesis of 14-thia-1,4,8,11-tetraaza-bicyclo[9,5,3]nonadecane
  作者：Tosha M Barclay、Alexander McAuley、S Subramanian

  DOI：10.1139/v07-066

  日期：2007.7.1

  la cavite du produit 4 trop petite pour l'inclusion d'ions de metaux de transition. La reaction du cation complexe [Li(4)] 2+ avec le PdCl 2 conduit a la formation du sel trimetallique [Li(4)-PdCl2-[Li(4)](C1O 4 ) 4 dans lequel deux ions [Li(4)] 2+ sont reunis par un pont de coordination du PdCl 2 avec les groupes thioethers donneurs lateraux. Une etude de la structure cristalline de ce sel trimetallique

  : Utilisant le 1,3-bis(chloroacetamido)propane (5) comme intermediaire common, on a implementation une synthese efficace des syntheses par etape du l-thia-4,8-​​diazacyclodecane, du [10]aneN 2 S (8) et du macrobicyle pentadentate 17-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane (11)。Au cours de l'etude de lacondensation du produit 5 avec le produit 8, en utilisant le Li 2 CO 3 comme base, le cation