tert-butyl ((3-((((2S,3S,5S)-2-azido-3-hydroxy-6-methyl-5-(methylcarbamoyl)heptyl)oxy)methyl)phenyl)(phenyl)methyl)carbamate | 1266701-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((3-((((2S,3S,5S)-2-azido-3-hydroxy-6-methyl-5-(methylcarbamoyl)heptyl)oxy)methyl)phenyl)(phenyl)methyl)carbamate
• CAS: 1266701-99-8
• 化学式: C₂₉H₄₁N₅O₅
• 分子量: 539.675
• InChiKey: RBPCREDFKRLFDN-SWFVVNKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  145.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3-((((2S,3S,5S)-2-azido-3-hydroxy-6-methyl-5-(methylcarbamoyl)heptyl)oxy)methyl)phenyl)(phenyl)methyl)carbamate 在 Lindlar's catalyst 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以99%的产率得到tert-butyl ((3-((((2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroxy-6-methyl-5-(methylcarbamoyl)heptyl)oxy)methyl)phenyl)(phenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  强效大环肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  合成了 8 个带有 HE 支架的 15-16 元拟肽大环化合物，并评估了它们的体外肾素抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.140
• 作为产物：
  描述：

  5-azido2,3,5-trideoxy-6-O-(3-(1-tert-butoxycarbonylamino-(1R,S)-1-phenylmethyl)benzyl)-2-isopropyl-D-glucono-1,4-lactone 、 甲胺 以 水 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl ((3-((((2S,3S,5S)-2-azido-3-hydroxy-6-methyl-5-(methylcarbamoyl)heptyl)oxy)methyl)phenyl)(phenyl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  强效大环肾素抑制剂的设计与合成

  摘要：

  合成了 8 个带有 HE 支架的 15-16 元拟肽大环化合物，并评估了它们的体外肾素抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.10.140