Pentacyclo<4,4,0,0^2,10,0^3,5,0^4,9>-decan-7,8-dicarbonsaeure-dimethylester | 55122-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Pentacyclo<4,4,0,0^2,10,0^3,5,0^4,9>-decan-7,8-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: Dimethyl pentacyclo<4.4.0.0^2,4,0^3,8,0^5,7>decan-cis-9,10-dicarboxylat；Dimethyl pentacyclo[4.4.0.02,4.03,8.05,7]decane-9,10-dicarboxylate
• CAS: 55122-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: MXEYGVCEXKOHKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentacyclo<4,4,0,0^2,10,0^3,5,0^4,9>-decan-7,8-dicarbonsaeure-dimethylester 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of electron spin resonance spectroscopy to problems of structure and conformation. XXIX. Aliphatic semidiones. XXIX. Cycloheptane-1,2-semidione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00840a048
• 作为产物：
  描述：

  cis-Pentacyclo<6.2.0.0.^2.70.^3.90^6.10>decane-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 silver nitrate 作用下， 生成 Pentacyclo<4,4,0,0^2,10,0^3,5,0^4,9>-decan-7,8-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Application of electron spin resonance spectroscopy to problems of structure and conformation. XXIX. Aliphatic semidiones. XXIX. Cycloheptane-1,2-semidione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00840a048

文献信息

• Chemistry of Proximal π-Bond Systems. Part III. Synthesis of Substituted Benzopolycyclic Hydrocarbons
  作者：D. N. Butler、R. A. Snow

  DOI：10.1139/v75-035

  日期：1975.1.15

  of 21 bridged, vicinal, exocyclic dimethylene hydrocarbons (1–21) have been converted to the related benzopolycyclic dimethyl esters (C1–C21) by oxidation of their respective dimethyl acetylenedicarboxylate Diels–Alder adducts (B1–B21).This synthetic sequence represents an excellent, general route to aromatic ring-substituted benzopolycyclic hydrocarbons.

  通过氧化它们各自的乙炔二甲酸二甲酯 Diels-Alder 加合物 (B1-B21)，一系列 21 种桥连、邻位、环外二亚甲基烃 (1-21) 已转化为相关的苯并多环二甲酯 (C1-C21)。代表了芳香环取代的苯并多环烃的极好通用途径。
• Synthesis and rearrangement of strained cage molecules
  作者：William G. Dauben、Charles H. Schallhorn、Dale L. Whalen

  DOI：10.1021/ja00735a021

  日期：1971.3