6-Methyl-1-phenyl-2-benzimidazolinon | 78162-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-Methyl-1-phenyl-2-benzimidazolinon
• 英文别名: 6-Methyl-1-phenylbenzimidazol-2(3H)-one；5-methyl-3-phenyl-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 78162-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: HYKOXWVVDCZSJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-1-phenyl-2-benzimidazolinon 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以85%的产率得到1-Acetyl-5-methyl-3-phenyl-2-benzimidazolinon
  参考文献：
  名称：

  N-芳基羟胺系列中的氧化还原：N1-羟基甲脒和异羟肟酸与N-苯基碳酰亚胺二氯化物反应中的闭环

  摘要：

  N-酰基-N-芳基羟胺与N-苯基碳酰亚胺二氯化物的反应导致分子内氧化还原，羟基胺芳烃上的o-取代为1-酰基-2-苯并咪唑啉酮衍生物，其通过氮鎓离子形成被解释为中间体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140402
• 作为产物：
  描述：

  二氯代苯胩 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 TEA 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-Methyl-1-phenyl-2-benzimidazolinon
  参考文献：
  名称：

  N-芳基羟胺系列中的氧化还原：N1-羟基甲脒和异羟肟酸与N-苯基碳酰亚胺二氯化物反应中的闭环

  摘要：

  N-酰基-N-芳基羟胺与N-苯基碳酰亚胺二氯化物的反应导致分子内氧化还原，羟基胺芳烃上的o-取代为1-酰基-2-苯并咪唑啉酮衍生物，其通过氮鎓离子形成被解释为中间体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140402

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044585A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组成物。本文所描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• SCHECKER H.-G.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 4, 289-293
  作者：SCHECKER H.-G.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——
• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20170280720A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.