(3R,7aR)-methyl 7-(allyloxy)-3-tert-butyl-6-methy-5-oxo-1,3,5,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate | 1080434-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,7aR)-methyl 7-(allyloxy)-3-tert-butyl-6-methy-5-oxo-1,3,5,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,7aR)-3-tert-butyl-6-methyl-5-oxo-7-prop-2-enoxy-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-7a-carboxylate
• CAS: 1080434-85-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.362
• InChiKey: FKCWDGRFYXNSOD-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,7aR)-methyl 3-tert-butyl-6-methy-5-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,3,5,7a-tetraydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate 、 3-溴丙烯 以97%的产率得到(3R,7aR)-methyl 7-(allyloxy)-3-tert-butyl-6-methy-5-oxo-1,3,5,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazole-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Enhanced α-Functionalisation of Tetramates

  摘要：

  双环四元酸可以直接或通过相应的三酸酯，利用微波增强方案进行有效的烯丙基化或芳基化；在这些条件下，产率和非对映选择性都非常高。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078253