Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester | 120942-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-[6-(dibenzoylamino)purin-9-yl]oxolan-3-yl] bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) phosphite
• CAS: 120942-90-7
• 化学式: C₅₁H₄₀F₁₂N₅O₉P
• 分子量: 1125.86
• InChiKey: JTAJWSYLFIYTDC-LCKTVPPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.26
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  145.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)亚磷酸 、 5'-O-dimethoxytrityl-N6,N6-dibenzoyldeoxyadenosine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(6-dibenzoylamino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  New phosphite method: the synthesis of oligodeoxyribonucleotides by use of deoxyribonucleoside 3'-[bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl) phosphites] as new key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a056