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(3R,4R)-4-acetoxymethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo[1,5]dioxocin-3-yl acetate | 1030614-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4R)-4-acetoxymethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo[1,5]dioxocin-3-yl acetate
英文别名
[(3R,4R)-3-acetyloxy-2,3,4,6-tetrahydro-1,5-benzodioxocin-4-yl]methyl acetate
(3R,4R)-4-acetoxymethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo[1,5]dioxocin-3-yl acetate化学式
CAS
1030614-22-2
化学式
C15H18O6
mdl
——
分子量
294.304
InChiKey
IXKMKVYIPLPJMA-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐吡啶 作用下, 反应 12.0h, 以176 mg的产率得到(3R,4R)-4-acetoxymethyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo[1,5]dioxocin-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的分子内 C-O 键形成:一种合成手性苯并二恶辛的方法
    摘要:
    钯催化的分子内芳基醚化使用笨重的联萘膦或双(二苯基膦基)二茂铁配体被证明是一种合成八元氧杂环的方便方法。将此方法应用于糖衍生物导致合成手性苯并二恶辛。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700762
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