2-methyl-7-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-p-chlorophenylthiazolo[3,2-a]pyrimido[4,5-d]oxazin-4(5H)-one | 1338323-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-7-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-p-chlorophenylthiazolo[3,2-a]pyrimido[4,5-d]oxazin-4(5H)-one
• 英文别名: 8-(4-chlorophenyl)-12-methyl-6-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-yl)-11-oxa-4-thia-2,7,13-triazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),2,5,12-tetraen-10-one
• CAS: 1338323-76-4
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₅O₃S
• 分子量: 503.969
• InChiKey: UYTDRLNUKUJZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-p-chlorophenylthiazolo[3,2-a]pyrimido[4,5-d]oxazin-4(5H)-one 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-6-oxo-5-p-chlorophenyl-7-p-nitrobenzylideneamino-8-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimido[4,5-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-7-（3-甲基-5-氧代-1-苯基--2-吡唑啉-4-基）-5-芳基噻唑[3,2-a]-嘧啶[4,5-d]的制备及反应] oxazin‐4（5H）‐1

  摘要：

  乙基7-氨基-3-（3-甲基-5-氧代-1-苯基--2-吡唑啉-4-基）-5-芳基-5 H-噻唑啉[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸盐为用乙醇氢氧化钠水解，将形成的钠盐与乙酸酐环化，得到2-甲基-7-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基）-5-芳基噻唑[3,2- a ]嘧啶[4,5 - d ]恶嗪-4（5 H）-一。该化合物通过与各种试剂反应转化为相关的杂环系统。测试了所制备化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母样和丝状真菌的生物活性。他们揭示了在某些情况下极好的杀生物特性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180268
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-amino-5-(4-chlorophenyl)-3-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate 、 乙酸酐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-methyl-7-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-p-chlorophenylthiazolo[3,2-a]pyrimido[4,5-d]oxazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-7-（3-甲基-5-氧代-1-苯基--2-吡唑啉-4-基）-5-芳基噻唑[3,2-a]-嘧啶[4,5-d]的制备及反应] oxazin‐4（5H）‐1

  摘要：

  乙基7-氨基-3-（3-甲基-5-氧代-1-苯基--2-吡唑啉-4-基）-5-芳基-5 H-噻唑啉[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸盐为用乙醇氢氧化钠水解，将形成的钠盐与乙酸酐环化，得到2-甲基-7-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基）-5-芳基噻唑[3,2- a ]嘧啶[4,5 - d ]恶嗪-4（5 H）-一。该化合物通过与各种试剂反应转化为相关的杂环系统。测试了所制备化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母样和丝状真菌的生物活性。他们揭示了在某些情况下极好的杀生物特性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180268

文献信息

• Preparation and Reactions of 2-Methyl-7-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-5-arylthiazolo[3,2-a]-pyrimido[4,5-d]oxazin-4(5H)-one
  作者：Mohamed Salah K. Youssef、Mohamed S. Abbady、Ragaa A. Ahmed、Ahmed A. Omar

  DOI：10.1002/cjoc.201180268

  日期：2011.7

  Ethyl 7‐amino‐3‐(3‐methyl‐5‐oxo‐1‐phenyl‐2‐pyrazolin‐4‐yl)‐5‐aryl‐5H‐thiazolo[3,2‐a]pyrimidine‐6‐carboxylate was hydrolyzed with an ethanolic sodium hydroxide and the sodium salt thus formed underwent cyclization with acetic anhydride to afford 2‐methyl‐7‐(3‐methyl‐5‐oxo‐1‐phenyl‐2‐pyrazolin‐4‐yl)‐5‐arylthiazolo[3,2‐a]pyrimido[4,5‐d]oxazin‐4(5H)‐one. This compound was transformed to related heterocyclic

  乙基7-氨基-3-（3-甲基-5-氧代-1-苯基--2-吡唑啉-4-基）-5-芳基-5 H-噻唑啉[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸盐为用乙醇氢氧化钠水解，将形成的钠盐与乙酸酐环化，得到2-甲基-7-（3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基）-5-芳基噻唑[3,2- a ]嘧啶[4,5 - d ]恶嗪-4（5 H）-一。该化合物通过与各种试剂反应转化为相关的杂环系统。测试了所制备化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及酵母样和丝状真菌的生物活性。他们揭示了在某些情况下极好的杀生物特性。