4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸 | 1076197-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 4-chloro-2-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1076197-55-1
• 化学式: C₆H₂ClF₃N₂O₂
• mdl: MFCD11558920
• 分子量: 226.542
• InChiKey: GMZOIVPQSFJUDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(三氟甲基)嘧啶-5-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-trifluoromethyl-4-chloropyrimidine-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ SPIRO
  [JA] 新規スピロ化合物

  摘要：

  本発明は、ＴＲＨ－ＤＥの阻害活性を有し、ＴＲＨが関与する各種疾患及び／又はそれに伴う症状の予防・治療に有用である、新規スピロ化合物又はその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物又はその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供するものである。　本発明は、一般式［Ｉ］： ［式中、　環Ａは、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基又は置換されていてもよい脂肪族複素環基を表し、　Ｒ１及びＲ２は、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいシクロアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよく、環の一部に二重結合を含んでいてもよい脂肪族複素環基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基、又は置換されていてもよいアルキルチオ基を表すか、あるいはＲ１とＲ２は一体となって環を形成する基を表す］ で示される化合物又はその薬理的に許容し得る塩である。

  公开号：

  WO2023074847A1

文献信息

• Pyrimidinone compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20040167142A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  Pyrimidinone compounds of formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis. 1

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• BENZAMIDE DERIVATIVE COMPOUND, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING INFLAMMATORY DISEASE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Seoul National University R & DB Foundation

  公开号：EP3712149A1

  公开（公告）日：2020-09-23

  The present invention relates to a benzamide derivative compound, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for treating or preventing an inflammatory disease containing the same as an active ingredient. The benzamide derivative compound according to the present invention inhibits the expression of PDE4 and regulates the expression of an inflammatory disease-related substance such as IL-4 (interleukin-4), IL-5 (interleukin-4), IFN-γ (interferon-γ), IL-17 (interluekin-17), IgE (immunoglobulin E), and TNF-α (tumor necrosis factor- α), and thus may be utilized as a pharmaceutical composition for use in treating or preventing an inflammatory disease.

  本发明涉及一种苯甲酰胺衍生物化合物、一种制备该化合物的方法以及一种治疗或预防炎症性疾病的药物组合物，该药物组合物的活性成分中含有苯甲酰胺衍生物化合物。根据本发明的苯甲酰胺衍生物化合物可抑制 PDE4 的表达并调节炎症性疾病相关物质如 IL-4（白细胞介素-4）、IL-5（白细胞介素-4）、IFN-γ（干扰素-γ）、IL-17（蓝蛋白-17）、IgE（免疫球蛋白 E）和 TNF-α（肿瘤坏死因子-α）的表达，因此可用作治疗或预防炎症性疾病的药物组合物。
• N-PROP-2-YNYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TRPA1 ANTAGONISTS
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP2903965A1

  公开（公告）日：2015-08-12
• US6953803B1
  申请人：——

  公开号：US6953803B1

  公开（公告）日：2005-10-11