3-tert-butyl-3',5'-dimethoxybiphenyl-4-amine | 1373752-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-3',5'-dimethoxybiphenyl-4-amine
• 英文别名: 4-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-tert-butylaniline
• CAS: 1373752-25-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: GPNDNDGIEDPPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-3',5'-dimethoxybiphenyl-4-amine 在 2-甲基-2-硝基丙烷 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用芳基叠氮化物作为 N 原子源的 Rh2(II)-催化的分子内脂肪族 C-H 键胺化反应

  摘要：

  发现二羧酸铑 (II) 配合物使用芳基叠氮化物作为 N 原子前体催化未活化的伯、仲或叔脂肪族 CH 键的分子内胺化。虽然通常需要氮原子上的强吸电子基团来实现该反应，但我们发现富电子和缺电子芳基叠氮化物都是金属氮烯反应中间体的有效来源。

  DOI：

  10.1021/ja301519q
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-叔丁基苯胺 在 氯化胆碱 、 potassium carbonate 、 尿素 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 3-tert-butyl-3',5'-dimethoxybiphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种光强的 Mo(0) 复合物模拟 [Os(2,2'-bipyridine)3]2+ 及其在红蓝上转换中的应用

  摘要：

  锇 (II) 聚吡啶是一类众所周知的具有发光金属到配体电荷转移 (MLCT) 激发态的配合物，由于它们在有机光氧化还原催化、三线态-三线态湮灭上转换、和光疗。与此同时，人们对开发由地球上丰富的而不是贵金属制成的光敏配合物的兴趣越来越大。在此背景下，我们提出了一种具有新的二异氰化物配体的均质 Mo(0) 配合物，与之前报道的相关螯合物相比，该配合物具有不同的咬合角和更大程度的 π 共轭。这种新设计导致深红色发射，这对于第 6 族金属的均质芳基异氰化物络合物是前所未有的。3MLCT 寿命为 56 ns，最大发射波段为 720 nm，室温下脱气甲苯中的光致发光量子产率为 1.5%，光物理性质让人联想到原型 [Os(2,2'-联吡啶)3]2+ 配合物。在 635 nm 连续激光照射下，新的 Mo(0) 配合物使 9,10-二苯基蒽 (DPA) 的三重态-三重态湮灭上转换敏感，导致延迟的蓝色荧光具有

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12805