1,1′-dibenzyl-3-methyl-4,4′-bis(1H-1,2,3-triazol)-3-ium iodide | 1343497-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1′-dibenzyl-3-methyl-4,4′-bis(1H-1,2,3-triazol)-3-ium iodide
• 英文别名: 1,1'-dibenzyl-3-methyl-4,4'-bis(1H-1,2,3-triazol)-3-ium iodide
• CAS: 1343497-87-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N₆*I
• 分子量: 458.305
• InChiKey: SJFJTHMQUGPPLR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1′-dibenzyl-3-methyl-4,4′-bis(1H-1,2,3-triazol)-3-ium iodide 、 在 silver(l) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  提供了一个由化学式1表示的有机金属化合物和包括该化合物的有机发光器件。有机发光器件包括第一电极；面对第一电极的第二电极；位于第一电极和第二电极之间的有机层，包括一个发射层；以及至少一个由化学式1表示的有机金属化合物。

  公开号：

  US20200317707A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基叠氮 在 吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 维生素 C 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,1′-dibenzyl-3-methyl-4,4′-bis(1H-1,2,3-triazol)-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  提供了一个由化学式1表示的有机金属化合物和包括该化合物的有机发光器件。有机发光器件包括第一电极；面对第一电极的第二电极；位于第一电极和第二电极之间的有机层，包括一个发射层；以及至少一个由化学式1表示的有机金属化合物。

  公开号：

  US20200317707A1

文献信息

• ‘Click’ Synthesis of Nonsymmetrical 4,4′-Bis(1,2,3-triazolium) Salts
  作者：Jesus Aizpurua、Maialen Sagartzazu-Aizpurua、Itxaso Azcune、José Miranda、Zaira Monasterio、Eva García-Lecina、Raluca Fratila

  DOI：10.1055/s-0030-1260061

  日期：2011.9

  demonstrated that triazolium alkynes were more reactive than their triazole counterparts in CuAAC reactions, especially with aromatic azides. The N-alkylation site integrity was maintained in all the triazolium salts prepared. alkylation - catalysis - cycloaddition - heterocycles - 1,2,3-triazolium salts

  非对称取代的4,4'-双（1,2,3-三唑鎓）盐是通过铜（I）催化的3-烷基-4-的“咔嗒” [2 + 3]环加成反应以完全位点特异性的方式制备的乙炔基1,2,3-三唑鎓盐与烷基和芳基叠氮化物。竞争实验表明，三唑鎓炔在CuAAC反应中比三唑对应物更具反应性，尤其是与芳族叠氮化物反应时。在所有制备的三唑鎓盐中均保持N-烷基化位点的完整性。 烷基化-催化-环加成-杂环-1,2,3-三唑鎓盐
• Click-Derived Triazolylidenes as Chelating Ligands: Achievement of a Neutral and Luminescent Iridium(III)–Triazolide Complex
  作者：Elia Matteucci、Filippo Monti、Rita Mazzoni、Andrea Baschieri、Claudia Bizzarri、Letizia Sambri

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01806

  日期：2018.9.17

  Versatility in the synthesis of triazole derivatives was exploited to obtain convenient mesoionic carbenes working as chelating or cyclometalating ligands for the preparation of cationic or neutral iridium(III) complexes. We present the synthesis and characterization of three new cationic cyclometalating iridium(III) complexes (1–3-BF4) and a neutral one (4), equipped with functionalized triazolylidene

  利用三唑衍生物的合成中的多功能性来获得方便的中离子卡宾，它们用作螯合或环金属化配体，用于制备阳离子或中性铱（III）配合物。我们提出的合成和三个新的阳离子环金属化铱（III）配合物（表征1 - 3-BF 4）和中性一个（4），装有官能triazolylidene配体。所有配合物均以高收率获得，呈现出不可逆或准可逆的氧化和还原过程，并显示出良好的光物理稳定性。根据辅助配体的性质，复合物以3种MLCT或3种LC状态发射。化合物1– 3-BF 4显示出非常低的光致发光量子产率（在乙腈溶液中PLQY≈1％）。密度泛函理论计算表明，这三种配合物的发光被低价的3 MC状态淬灭，导致中性辅助配体从金属配位球中可逆分离。相反，在中性络合物4的情况下不存在该非辐射失活途径，其实际上显示出PLQY高于10％，并且是该系列中的最佳发射体。而且，络合物4代表了光化学和热稳定的中性三唑啉铱（III）络合物的第一个报道实例。