2-[(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanyl]propane | 89622-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 2-[(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanyl]propane
• 英文别名: 2-propyl dodecyl trithiocarbonate；Dodecylsulfanyl(propan-2-ylsulfanyl)methanethione
• CAS: 89622-74-2
• 化学式: C₁₆H₃₂S₃
• 分子量: 320.628
• InChiKey: LNPYHULEYVUJRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[十二烷硫基(硫代羰基)硫基]-2-甲基丙酸 在 苯硫酚 、 9-mesitylacridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到2-[(dodecylsulfanylthiocarbonyl)sulfanyl]propane
  参考文献：
  名称：

  羧酸的光催化直接脱羧衍生或降解聚合物

  摘要：

  大分子中羧酸侧链的可见光驱动直接脱羧被探索为一种稳健的聚合后修饰策略。实现了共聚物的多重转化，包括烯烃单元的衍生化、侧链烯烃的功能化和主链降解。这些脱羧过程是快速的、选择性的，并显示出高原子经济性。

  DOI：

  10.1002/anie.202209085

文献信息

• COMPOUNDS FROM RENEWABLE RESOURCES
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20170291906A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Compounds of formula III: and salts thereof are disclosed. Also disclosed are methods for preparing compounds of formula III, intermediates useful for preparing compounds of formula III and methods for preparing compounds and materials from compounds of formula III.

  公式III的化合物及其盐已被披露。还披露了制备公式III化合物的方法，用于制备公式III化合物的中间体以及从公式III化合物制备化合物和材料的方法。
• Phase-Transfer Synthesis of Symmetrical and Unsymmetrical Dialkyl Trithiocarbonates
  作者：Iacopo Degani、Rita Fochi、Antonella Gatti、Valeria Regondi

  DOI：10.1055/s-1986-31819

  日期：——
• DEGANI I.; FOCHI R.; GATTI A.; REGONDI V., SYNTHESIS,(1986) N 11, 894-899
  作者：DEGANI I.、 FOCHI R.、 GATTI A.、 REGONDI V.

  DOI：——

  日期：——