2-cyanophenyl octyl sulfide | 1160509-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyanophenyl octyl sulfide
• 英文别名: 2-(octylthio)benzonitrile；2-Octylsulfanylbenzonitrile
• CAS: 1160509-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NS
• 分子量: 247.404
• InChiKey: WTIBXJRZHOPXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyanophenyl octyl sulfide 在 磺酰氯 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,2-苯并异噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF 1, 2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种通过将2-卤代苯腈化合物(II)与硫醇化合物(III)反应以形成中间体(IV)，然后在水的存在下将中间体(IV)与卤代试剂反应以形成反应混合物(RM)，其中包括1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化合物(I)和卤化合物(V)的方法。

  公开号：

  US20150336910A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(octadecylthio)benzonitrile 在 四丁基溴化铵 、 水 、 氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-cyanophenyl octyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF 1, 2-BENZISOTHIAZOLIN-3-ONE

  摘要：

  本发明涉及一种通过将2-卤代苯腈化合物(II)与硫醇化合物(III)反应以形成中间体(IV)，然后在水的存在下将中间体(IV)与卤代试剂反应以形成反应混合物(RM)，其中包括1,2-苯并异噻唑啉-3-酮化合物(I)和卤化合物(V)的方法。

  公开号：

  US20150336910A1

文献信息

• Synthesis of Aryl Sulfides by Decarboxylative CS Cross-Couplings
  作者：Zhongyu Duan、Sadananda Ranjit、Pengfei Zhang、Xiaogang Liu

  DOI：10.1002/chem.200900133

  日期：2009.4.6

  Without the need for organohalide precursors, the convenient and general synthesis of aryl (or diaryl) sulfides can be achieved by using aryl carboxylic acids and thiols or disulfides for decarboxylative CS cross‐coupling catalyzed by a bimetallic system (see scheme).

  不需要有机卤化物前体，就可以通过使用芳基羧酸和硫醇或二硫化物通过双金属体系催化的CS交叉偶联来方便，通用地合成芳基（或二芳基）硫化物（参见方案）。
• Synthetic method for the preparation of 1,2-Benzisothiazolin-3-one
  申请人：Shouguang Syntech Fine Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2949650B1

  公开（公告）日：2017-10-11