4-氯-2-(丙酰基氨基)苯甲酸 | 274901-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-(丙酰基氨基)苯甲酸
• 英文名称: 4-Chloro-2-(propanoylamino)benzoic acid
• CAS: 274901-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD02767009
• 分子量: 227.647
• InChiKey: WROIVUCRBDYZPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(丙酰基氨基)苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-Chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-2-(1-piperazin-1-ylethyl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-Substituted Quinazolones, and Uses Thereof

  摘要：

  由结构式（I）表示的化合物在有效杀灭或减缓癌细胞增殖速率方面非常有用，例如在患有癌症的患者中。除了这些化合物本身，该发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20110092489A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 2-氨基-4-氯苯甲酸 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-氯-2-(丙酰基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  1H和13C NMR光谱研究了一些4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮及其2-酰基氨基苯甲酸前体。

  摘要：

  给出了十二个4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮及其酰基氨基苯甲酸前体的1H和13C NMR光谱。这两个系列化合物之间的区别最好通过高频羰基区域中的特征性J（CH）偶联相互作用实现。还研究了一些4H-吡啶并[2,3-d] [1,3]恶嗪-4-酮，并对一些较早的文献进行了修订。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(99)00206-1

文献信息

• US8575143B2
  申请人：——

  公开号：US8575143B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• 1H and 13C NMR spectral studies of some 4H-3,1-benzoxazin-4-ones and their 2-acylaminobenzoic acid precursors
  作者：Alan G Osborne、Zia Goolamali

  DOI：10.1016/s1386-1425(99)00206-1

  日期：2000.5

  The 1H and 13C NMR spectra of twelve 4H-3,1-benzoxazine-4-ones and of their acylaminobenzoic acid precursors are presented. Differentiation between these two series of compounds is best achieved through the characteristic J(CH) coupling interactions in the high frequency carbonyl region. Some 4H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-4-ones have also been studied and some earlier literature assignments revised.

  给出了十二个4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮及其酰基氨基苯甲酸前体的1H和13C NMR光谱。这两个系列化合物之间的区别最好通过高频羰基区域中的特征性J（CH）偶联相互作用实现。还研究了一些4H-吡啶并[2,3-d] [1,3]恶嗪-4-酮，并对一些较早的文献进行了修订。
• 3-Aryl-Substituted Quinazolones, and Uses Thereof
  申请人：QI Longwu

  公开号：US20110092489A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds represented by Structural Formula (I): are useful, for example, in the effective killing or reducing the rate of proliferation of cancer cells, such as in patients suffering from cancer. In addition to the compounds themselves, the invention provides pharmaceutical compositions of the compounds and method of treatment using the compounds.

  由结构式（I）表示的化合物在有效杀灭或减缓癌细胞增殖速率方面非常有用，例如在患有癌症的患者中。除了这些化合物本身，该发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。