7-Chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-2-(1-piperazin-1-ylethyl)quinazolin-4-one | 903499-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-2-(1-piperazin-1-ylethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 903499-56-9
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 412.919
• InChiKey: UMQLMYIKWQBURI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-2-(1-piperazin-1-ylethyl)quinazolin-4-one 、 4-氯苯氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(1-(4-(2-(4-chlorophenoxy)acetyl)piperazin-1-yl)ethyl)-7-chloro-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-Substituted Quinazolones, and Uses Thereof

  摘要：

  由结构式（I）表示的化合物在有效杀灭或减缓癌细胞增殖速率方面非常有用，例如在患有癌症的患者中。除了这些化合物本身，该发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20110092489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-Chloro-3-(2-ethoxyphenyl)-2-(1-piperazin-1-ylethyl)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-Substituted Quinazolones, and Uses Thereof

  摘要：

  由结构式（I）表示的化合物在有效杀灭或减缓癌细胞增殖速率方面非常有用，例如在患有癌症的患者中。除了这些化合物本身，该发明还提供了这些化合物的药物组合物和使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  US20110092489A1

文献信息

• Erastin analogs and uses thereof
  申请人：Stockwell R. Brent

  公开号：US20070161644A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to erastin analogs, particularly compounds of formulae VI, VIa, VII, and VIIa, as well as compounds 19, 20, and 20. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such analogs and to methods of treating a condition in a mammal with such analogs and compositions.

  本发明涉及Erastin类似物，特别是公式VI、VIa、VII和VIIa的化合物，以及化合物19、20和20。本发明还涉及包含这些类似物的制药组合物，以及使用这些类似物和组合物治疗哺乳动物病症的方法。
• QUINOXALINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Prolexys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1848698B1

  公开（公告）日：2013-03-13
• Quinoxaline Derivatives as Antitumor Agents
  申请人：Becklin Robert R.

  公开号：US20090214465A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to methods of screening for binding partners, especially binding partners essential for the biological activity of erastin (e.g. VDACs such as VDAC3). The invention also provides reagents and methods for effective killing of cancer cells with erastin and related compounds or derivatives.
• METHODS OF TREATING MULTIPLE MYELOMA AND RESISTANT CANCERS
  申请人：Robbins Paul B

  公开号：US20110123486A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Erastin analogs are useful in treating various cancers, particularly multiple myeloma. Erastin analogs are also useful in treating cancers that are resistant to other anticancer agents.
• Methods of Treating Multiple Myeloma and Resistant Cancers
  申请人：Prolexys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160015710A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Erastin analogs are useful in treating various cancers, particularly multiple myeloma. Erastin analogs are also useful in treating cancers that are resistant to other anticancer agents. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.