Tris(2-hydroxypropyl)phosphine oxide | 33473-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Tris(2-hydroxypropyl)phosphine oxide
• 英文别名: 1-[bis(2-hydroxypropyl)phosphoryl]propan-2-ol
• CAS: 33473-40-4
• 化学式: C₉H₂₁O₄P
• 分子量: 224.237
• InChiKey: DACLZYFSNISWJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦 、 硫代乙酸 、 Tris(2-hydroxypropyl)phosphine oxide 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 disodium;carbonate 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound (1.77 g, 89% yield)的产率得到S-(3-(bis(3-hydroxypropyl)phosphoryl)propyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE

  摘要：

  本发明涉及一种新型细胞毒性剂，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮平（PBD）衍生物，其与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症，自身免疫性疾病和传染病方面的制备和治疗用途。

  公开号：

  US20160207949A1
• 作为产物：
  描述：

  四羟甲基氯化磷 、 methyloxirane 生成 Tris(2-hydroxypropyl)phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物52.β-羟烷基-盐和叔膦氧化物的制备和性能†

  摘要：

  新的三（2-（羟烷基）-（羟甲基）-phospho盐：[（RCHOHCH 2）3 PCH 2 OH] Cl（I，R = ClCH 2 ; III，R = CH 3）通过高收率形成在碱性条件下四-（羟甲基）-氯化phosph（Tetrakis）与环氧化物的反应 在相同条件下，氧化苯乙烯仅产生双取代的产物[[（PhCHOHCH 2）2（CH 2 OH）2 P] Cl。反应的最佳pH值为8至9。在较低的pH值下，转化速度太慢；在较高的pH下，盐会发生氧化分解。盐转化为叔膦氧化物（RCHOHCH 2）最好是在pH值为5至7的氯气中进行3 P O（R ClCH 2； CH 3）的还原，以除去羟甲基。产率通常为60％至90％。

  DOI：

  10.1002/hlca.19710540524

文献信息

• [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES POUR LA CONJUGAISON DE MÉDICAMENTS AVEC LA MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2015028850A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Provided are cytotoxic agents, pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine (PBD) derivatives, their conjugates with a cell-binding agent, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  提供了细胞毒性药物，吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮杂环己烷（PBD）衍生物，它们与细胞结合剂的结合物，以及在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的制备和治疗用途。
• NOVEL CYTOTOXIC AGENTS FOR CONJUGATION OF DRUGS TO CELL BINDING MOLECULE
  申请人：Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd

  公开号：EP3041846A1

  公开（公告）日：2016-07-13
• US3994839A
  申请人：——

  公开号：US3994839A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US9988408B2
  申请人：——

  公开号：US9988408B2

  公开（公告）日：2018-06-05
• Organic Phosphorus Compounds 52. Preparation and properties of ?-hydroxyalkyl-phosphonium salts and tertiary phosphine oxides
  作者：Ludwig Maier

  DOI：10.1002/hlca.19710540524

  日期：——

  (CH2OH)2P]Cl. Optimal pH values for the reactions are 8 to 9; at lower pH the conversion is too slow; at a higher pH, oxidative decomposition of the salts occurs. Conversion of the salts to tertiary phosphine oxides (RCHOHCH2)3P O (R ClCH2; CH3) with loss of the hydroxymethyl group is best carried out with chlorine at pH 5 to 7. The yields are usually 60 to 90%.

  新的三（2-（羟烷基）-（羟甲基）-phospho盐：[（RCHOHCH 2）3 PCH 2 OH] Cl（I，R = ClCH 2 ; III，R = CH 3）通过高收率形成在碱性条件下四-（羟甲基）-氯化phosph（Tetrakis）与环氧化物的反应 在相同条件下，氧化苯乙烯仅产生双取代的产物[[（PhCHOHCH 2）2（CH 2 OH）2 P] Cl。反应的最佳pH值为8至9。在较低的pH值下，转化速度太慢；在较高的pH下，盐会发生氧化分解。盐转化为叔膦氧化物（RCHOHCH 2）最好是在pH值为5至7的氯气中进行3 P O（R ClCH 2； CH 3）的还原，以除去羟甲基。产率通常为60％至90％。