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分子通
[
32
P]-deoxycytidine 5'-monophosphate
[
32
P]-deoxycytidine 5'-monophosphate | 93281-74-4
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[
32
P]-deoxycytidine 5'-monophosphate
英文别名
[
32
P]-dCMP;Desoxycytidin-5'-phosphat;[5'-(32)P]dCMP;2'-deoxy-[32P][5']cytidylic acid
CAS
93281-74-4
化学式
C
9
H
14
N
3
O
7
P
mdl
——
分子量
308.226
InChiKey
NCMVOABPESMRCP-FCNQLSKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[
32
P]-deoxycytidine 5'-monophosphate
在 piruvate kinase 、 T
5
bacteriophage deoxynucleoside monophosphate kinase 、 potassium chloride 、
5’-三磷酸腺苷
、 magnesium chloride 、
1,4-二巯基-2,3-丁二醇
作用下, 反应 0.5h, 以75%的产率得到[α-
32
P]-dCTP
参考文献:
名称:
T5噬菌体脱氧核糖核苷单磷酸激酶的底物特异性及其在[α-32P]d/rNTP合成中的应用
摘要:
噬菌体 T5 脱氧核苷单磷酸激酶(dNMP 激酶,EC 2.7.4.13)显示可催化 d2CMP 和核糖核苷酸 AMP、GMP 和 CMP 的磷酸化,但不磷酸化 UMP。对于磷酰基的天然受体,发现了 km 和 kcat。T5 dNMP 激酶作为能够磷酸化标记的 r/dNMP 的通用酶的适用性已被证明可用于合成 [α-32P]rNTP 和 [α-32P]dNTP。
DOI:
10.1134/s1068162009060090
作为产物:
描述:
[α-
32
P]-dCTP 在 Escherichia coli mutT nucleoside triphosphatase 作用下, 生成
[
32
P]-deoxycytidine 5'-monophosphate
参考文献:
名称:
核苷酸水解酶 BlsM 的溶液结构:其底物特异性的含义。
摘要:
灰色链霉菌中肽基核苷抗真菌剂杀稻瘟素 S 的生物合成需要核苷酸水解酶 BlsM 的水解功能,从 5'-单磷酸胞嘧啶核苷酸中切除游离胞嘧啶。有趣的是,除了其水解活性外,BlsM 还具有新的胞苷脱氨酶活性,可将胞苷和脱氧胞苷转化为尿苷和脱氧尿苷。为了深入了解 BlsM 的底物特异性及其执行这些双重功能的机制,通过多维核磁共振方法确定了 BlsM 的溶液结构。BlsM 显示出核苷脱氧核糖基转移酶样二聚体拓扑结构,每个单体由一个五链 β 折叠组成,夹在五个 α 螺旋之间。与嘌呤核苷酸水解酶 RCL 相比,BlsM 的每个单体都有一个更小的活性位点口袋,由一组来自两个单体的保守疏水残基包围。活性位点的较小尺寸与其对嘧啶的底物特异性一致,而更开放的活性位点,如在 RCL 中可能需要容纳更大的嘌呤环。此外,BlsM 通过关键残基 Phe19 赋予核糖核苷酸的底物特异性。当突变为酪氨酸时,F19Y 会逆转其底物偏好。虽然其水解能力显着受损,但
DOI:
10.1002/pro.3812
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