7-Phenylacetamido-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester-1-oxid | 131580-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-Phenylacetamido-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester-1-oxid
• 英文别名: benzhydryl 3-(1-chloroethenyl)-5,8-dioxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 131580-85-3
• 化学式: C₃₀H₂₅ClN₂O₅S
• 分子量: 561.058
• InChiKey: BTHNPDRAUCQQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenylacetamido-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester-1-oxid 在 吡啶 、 五氯化磷 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-Amino-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeurebenzhydrylester-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen

  摘要：

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240213
• 作为产物：
  描述：

  diphenylmethyl 7-phenylacetamido-3-acetyl-2-cephem-4-carboxylate 在 四氯化碳 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-Phenylacetamido-3-(1-chlorethenyl)-3-cephem-4-carbonsaeure-benzhydrylester-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  合成von 3-α-Chlorvinylcephalosporinen

  摘要：

  Von 7-Aminocephalosporansäure (7-ACS) ausgehend werden die 3-α-Chlorvinylcephalosporine 6, 7, 8, 9, 10 und 11 synthetisiert。6, 7, 8, 9 和 10 sind Zwischenstufen für die neue antibakterielle Verbindung 11. Das Produkt 6 erhält man aus Acetylcephalosporin 5 和 Triphenylphosphin in CCl4。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240213

文献信息

• KIM, WAN-JOO;JUNG, MYUNG HEE;HA, JAE-DU;KO, KWANG-YOUN, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 129-130
  作者：KIM, WAN-JOO、JUNG, MYUNG HEE、HA, JAE-DU、KO, KWANG-YOUN

  DOI：——

  日期：——