2-(4-amino-2-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile | 853910-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-2-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-(4-amino-2-fluoro-phenyl)-2-methyl-propionitrile
• CAS: 853910-04-0
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂
• 分子量: 178.209
• InChiKey: RBFJJKNOGRKFHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-2-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 2-[4-(8-bromo-2-oxo-2,3-dihydroimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-2-fluorophenyl]-2-methylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并喹啉类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及PI3激酶和mTOR双重抑制剂咪唑并喹啉类衍生物在治疗哺乳动物PI3激酶和雷帕霉素靶(mTOR)激酶依赖性疾病中的用途或用于制备用于治疗所述疾病的药物组合物的用途，特定的咪唑并喹啉类衍生物在治疗温血动物、尤其是人类的所述疾病中的使用方法，用于治疗所述疾病的包含特定的咪唑并喹啉类衍生物的药物制剂的用途。

  公开号：

  CN108752336B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitro-2-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(4-amino-2-fluorophenyl)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  咪唑并喹啉类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及PI3激酶和mTOR双重抑制剂咪唑并喹啉类衍生物在治疗哺乳动物PI3激酶和雷帕霉素靶(mTOR)激酶依赖性疾病中的用途或用于制备用于治疗所述疾病的药物组合物的用途，特定的咪唑并喹啉类衍生物在治疗温血动物、尤其是人类的所述疾病中的使用方法，用于治疗所述疾病的包含特定的咪唑并喹啉类衍生物的药物制剂的用途。

  公开号：

  CN108752336B

文献信息

• [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005054238A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  该发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶疾病以及用于制备治疗该疾病的药物制剂中的应用，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗上述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人类，给予咪唑喹啉，包含咪唑喹啉的药物制剂，特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，新型咪唑喹啉，以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• 1H-Imidazo[4,5-C]Quinoline Derivatives in the Treatment of Protein Kinase Dependent Diseases
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20070213355A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.

  本发明涉及在蛋白激酶依赖性疾病治疗中使用咪唑喹啉及其盐，并用于制造用于治疗该类疾病的药物制剂，咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病，一种治疗该类疾病的方法，包括向温血动物尤其是人类施用咪唑喹啉，包括咪唑喹啉的药物制剂，特别是用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的药物制剂，新型咪唑喹啉以及制备新型咪唑喹啉的方法。
• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Bonnet Beatrice

  公开号：US20100249123A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X i , R 7 , R 8 , M and G 1 n are defined as in formula I; invention compounds are modulators of follicle-stimulating hormone—(“FSH”) which are useful for male and female contraception as well as other disorders modulated by FSH receptor.

  本发明提供了新的I式化合物，其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义；发明化合物是促卵泡素-（“FSH”）的调节剂，可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。
• 1H-IMIDAZO [4,5-C] QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1689747A1

  公开（公告）日：2006-08-16
• [EN] NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GONADOTROPHINE A
  申请人：ADDEX PHARMA SA

  公开号：WO2008117175A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R_1, R₂, R₄, R₅, R₆, X_i, R₇, R₈, M and G¹
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule I. Q, R_1, R₂, R₄, R₅, R₆, X_i, R₇, R₈, M et G¹