4'-Benzotriazol-1-yl-2,6-dimethyl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one | 71831-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 4'-Benzotriazol-1-yl-2,6-dimethyl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one
• 英文别名: 1-[4-(benzotriazol-1-yl)-4H-pyridin-1-yl]-2,6-dimethylpyridin-4-one
• CAS: 71831-67-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O
• 分子量: 319.366
• InChiKey: CNUQRKOPACWDAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114 °C
• 沸点：
  508.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Benzotriazol-1-yl-2,6-dimethyl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到1-吡啶-4-基苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  N–N连锁杂环的合成应用。第9部分。在N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐上通过硝基烷基和偶氮基阴离子的区域专一性攻击制备α-（4-吡啶基）硝基烷和N-（4-吡啶基）唑

  摘要：

  硝基烷烃和吡咯的钠盐与N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（1）–（3）反应生成区域特异性的1,4-二氢吡啶（12）–（14） ，（15）和（16）高产。二氢吡啶的光解作用可以中等至良好的产率得到α-（4-吡啶基）硝基烷烃（7）-（9）和N-（4-吡啶基）唑。某些偶氮基二氢吡啶在光解时会还原为母体吡咯；这似乎是位阻效应。

  DOI：

  10.1039/p19810000588
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 N-(2,6-dimethyl-4-oxopyridin-1-yl)pyridinium tetrafluoroborate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到4'-Benzotriazol-1-yl-2,6-dimethyl-4'H-[1,1']bipyridinyl-4-one
  参考文献：
  名称：

  N–N连锁杂环的合成应用。第9部分。在N-（2,6-二甲基-4-氧代吡啶-1-基）吡啶盐上通过硝基烷基和偶氮基阴离子的区域专一性攻击制备α-（4-吡啶基）硝基烷和N-（4-吡啶基）唑

  摘要：

  硝基烷烃和吡咯的钠盐与N-（2,6-二甲基-4-氧杂吡啶-1-基）吡啶鎓盐（1）–（3）反应生成区域特异性的1,4-二氢吡啶（12）–（14） ，（15）和（16）高产。二氢吡啶的光解作用可以中等至良好的产率得到α-（4-吡啶基）硝基烷烃（7）-（9）和N-（4-吡啶基）唑。某些偶氮基二氢吡啶在光解时会还原为母体吡咯；这似乎是位阻效应。

  DOI：

  10.1039/p19810000588

文献信息

• KATRITZKY A. R.; BELTRAMI H.; KEAY J. G.; ROGERS D. N.; SAMMES M. P.; LEU+, ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 10, 856-857
  作者：KATRITZKY A. R.、 BELTRAMI H.、 KEAY J. G.、 ROGERS D. N.、 SAMMES M. P.、 LEU+

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; KEAY J. G.; ROGERS D. N.; SAMMES M. P.; LEUNG C. W. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 588-592
  作者：KATRITZKY A. R.、 KEAY J. G.、 ROGERS D. N.、 SAMMES M. P.、 LEUNG C. W. F.

  DOI：——

  日期：——