3-[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfenyl]propionic acid | 246862-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfenyl]propionic acid
• CAS: 246862-22-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂S
• 分子量: 308.485
• InChiKey: DTMWYMOOFFHZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfenyl]propionic acid 在 三氟化硼乙醚 、 spiro[(1R,2S,4R)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-N-phenylsulfonyloxaziridine] 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (S)-2-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2,2,2]oct-1-yl)ethyl 2,4,6-triisopropylphenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  A convergent asymmetric synthesis of γ-butenolides

  摘要：

  Addition of aldehydes to the new enantiomerically pure lithiated sulfoxide 4 yielded gamma-butenolides of high enantiomeric purities after elimination of phenylsulfinic acid. The reaction with ketones was less stereoselective. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01242-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfenyl]propionate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfenyl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  A convergent asymmetric synthesis of γ-butenolides

  摘要：

  Addition of aldehydes to the new enantiomerically pure lithiated sulfoxide 4 yielded gamma-butenolides of high enantiomeric purities after elimination of phenylsulfinic acid. The reaction with ketones was less stereoselective. (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01242-3