(1R,2R,3R)-N-(2-hydroxy-(1R)-phenylethyl)-2-ethyl-1,2,3-cis-trideuteriocyclopropanecarboxamide | 146860-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3R)-N-(2-hydroxy-(1R)-phenylethyl)-2-ethyl-1,2,3-cis-trideuteriocyclopropanecarboxamide
• CAS: 146860-63-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 236.287
• InChiKey: RYQAVRVCUWQLHI-LVZIDPLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-N-(2-hydroxy-(1R)-phenylethyl)-2-ethyl-1,2,3-cis-trideuteriocyclopropanecarboxamide 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 甲基三苯氧基碘磷 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (-)-(1R,2R,3S)-trans-1-ethyl-2-methyl-1,2,3-trans-trideuteriocyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1-ethyl-2-methyl-1,2,3-trideuteriocyclopropanes 的热立体突变

  摘要：

  (-)-(1R,2R,3S)-1-Ethyl-2-methyl-1,2,3-tridcuteriocyclopropane 和 (-)-(1S,2R,3R)-1-ethyl-2-methyl-1,合成2,3-三-氘代环丙烷并在380℃下气相加热；这些底物显示的热立体突变作为时间的函数通过气相色谱法、 1 H NMR 光谱法和旋光法进行跟踪。从测量的速率常数可以看出，C(3) 处的单中心差向异构化在动力学上具有竞争性，并推断出，对于反式 (1R,2R,3S) 底物，(k 1 +k 2 ):k 12 ≃2： 1

  DOI：

  10.1021/ja00059a021
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-ethyl-1,2,3-cis-trideuteriocyclopropanecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (1R,2R,3R)-N-(2-hydroxy-(1R)-phenylethyl)-2-ethyl-1,2,3-cis-trideuteriocyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-ethyl-2-methyl-1,2,3-trideuteriocyclopropanes 的热立体突变

  摘要：

  (-)-(1R,2R,3S)-1-Ethyl-2-methyl-1,2,3-tridcuteriocyclopropane 和 (-)-(1S,2R,3R)-1-ethyl-2-methyl-1,合成2,3-三-氘代环丙烷并在380℃下气相加热；这些底物显示的热立体突变作为时间的函数通过气相色谱法、 1 H NMR 光谱法和旋光法进行跟踪。从测量的速率常数可以看出，C(3) 处的单中心差向异构化在动力学上具有竞争性，并推断出，对于反式 (1R,2R,3S) 底物，(k 1 +k 2 ):k 12 ≃2： 1

  DOI：

  10.1021/ja00059a021