toralactone dimethyl ether | 41682-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: toralactone dimethyl ether
• 英文别名: 7,9,10-trimethoxy-3-methyl-benzo[g]isochromen-1-one；7,9,10-Trimethoxy-3-methylbenzo[g]isochromen-1-one
• CAS: 41682-48-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: SJEQJXMRAFAAEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toralactone dimethyl ether 在 potassium dichromate 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 7,9-dimethoxy-3-methylbenzoisoquinoline-5,10-quinone
  参考文献：
  名称：

  Deshpande; Khan; Ayyangar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 9, p. 965 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 toralactone dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Leeper, Finian J.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1053 - 1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EVANS J. E.; LEEPER F. J.; MURPHY J. A.; STAUNTON J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 205-206
  作者：EVANS J. E.、 LEEPER F. J.、 MURPHY J. A.、 STAUNTON J.

  DOI：——

  日期：——
• Leeper, Finian J.; Staunton, James, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 5, p. 1053 - 1059
  作者：Leeper, Finian J.、Staunton, James

  DOI：——

  日期：——
• Deshpande; Khan; Ayyangar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 9, p. 965 - 966
  作者：Deshpande、Khan、Ayyangar

  DOI：——

  日期：——