(methoxy(phenyl)methyl)triphenylstannane | 42967-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (methoxy(phenyl)methyl)triphenylstannane
• CAS: 42967-93-1
• 化学式: C₂₆H₂₄OSn
• 分子量: 471.186
• InChiKey: GLOZXXJCAPPEHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基氢化锡 、 pentacarbonyl(1-methoxybenzylidene)chromium(0) 在 吡啶 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 (methoxy(phenyl)methyl)triphenylstannane
  参考文献：
  名称：

  过渡金属卡宾配合物与有机金属氢化物之间的反应。硅，锗和锡的α-烷氧基和α-二烷基氨基苄基化合物的简单路线

  摘要：

  第VI族金属的碳化合物，（CO）5 MC（X）C 6 H 4 Y，其中M = Cr，Mo，W；X = OMe，NC n H 2 n（n = 2，4）和Y = p -OMe，p -Me，H，p -Cl与IV类元素R 3 EH的三有机元素氢化物反应，其中R在己烷溶液中在配位碱（吡啶，乙腈）存在下，通过烷基＝烷基，Ph和E ＝ Si，Ge，Sn生成R 3 ECHXC 6 H 4 Y类型的化合物，据报道其特征在于。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84042-5

文献信息

• Mechanism of carbene insertion into Group 4 element hydrides via chromium carbene complexes. Part II. Organogermanium and organotin hydrides
  作者：Joseph A. Connor、J. Philip Day、Robert M. Turner

  DOI：10.1039/dt9760000283

  日期：——

  reaction between various chromium carbene complexes [Cr(CO)5C(X)(C6H4Y)}](X = OMe or NC4H8; Y =p-OMe, p-Cl, or H) and ER3H (E = Ge, R = Et or Ph; E = Sn, R = Bun or Ph) in the presence of pyridine in hexane solution have been measured by i.r. spectrophotometry under pseudo-first-order conditions in the range 260–330 K. The results are compared with those for analogous silicon hydrides (E = Si, R = Et or

  各种铬卡宾络合物[Cr（CO）5 C（X）（C 6 H 4 Y）}]之间的反应动力学（X = OMe或NC 4 H 8； Y = p -OMe，p -Cl，在吡啶溶液中存在吡啶的条件下，通过伪分光光度法测量了在己烷溶液中吡啶存在下的ER 3 H（或H）和ER 3 H（E = Ge，R = Et或Ph； E = Sn，R = Bu n或Ph）结果在260–330 K之间。将结果与类似的氢化硅（E = Si，R = Et或Ph）进行比较。反应速率的变化（E = Si
• Mechanism of methoxyphenylcarbene insertion into Group IV element–hydrogen bonds via a chromium carbene complex
  作者：Joseph A. Connor、J. Philip Day、Robert M. Turner

  DOI：10.1039/c39730000578

  日期：——

  Activation parameters indicate that the first-order component of the kinetic equation corresponds not to complete dissociation of the carbene ligand but rather to the production of an intermediate which is also formed in the kinetically dominant second-order process of the concerted reaction described in the title.

  活化参数表明，动力学方程式的一阶成分并不对应于卡宾配体的完全解离，而是对应于中间体的产生，该中间体也是在标题中所述的协同反应的动力学主导的二阶过程中形成的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.7.4.7, page 84 - 86
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.15.2, page 359 - 384
  作者：

  DOI：——

  日期：——