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4-氯-2-(氯乙酰氨基)苯甲酸 | 187942-05-8

中文名称
4-氯-2-(氯乙酰氨基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(chloroacetylamino)benzoic acid
英文别名
PCM-0102412;4-Chloro-2-(2-chloroacetamido)benzoic acid;4-chloro-2-[(2-chloroacetyl)amino]benzoic acid
4-氯-2-(氯乙酰氨基)苯甲酸化学式
CAS
187942-05-8
化学式
C9H7Cl2NO3
mdl
MFCD03980979
分子量
248.065
InChiKey
MQBUFMHSXZTGPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-(氯乙酰氨基)苯甲酸三氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 7-chloro-2-(2,6-dimethylmorpholinomethyl)-3-(4-sulfamoylphenyl)-4(3H)-quinazolinone
    参考文献:
    名称:
    Eisa; El-Ashmawy; Tayel, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 10, p. 585 - 590
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙酰氯2-氨基-4-氯苯甲酸 在 TEA 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以69%的产率得到4-氯-2-(氯乙酰氨基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Eisa; El-Ashmawy; Tayel, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 10, p. 585 - 590
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Evaluation of some Novel Quinazolinone Derivatives as Diuretic Agents
    作者:Azza R. Maarouf、Eman R. El-Bendary、Fatma E. Goda
    DOI:10.1002/ardp.200400869
    日期:2004.10
    of 3‐(2‐mercapto‐1, 3, 4‐thiadiazol‐5yl)quinazolin‐4(3H)‐one derivative 4 with different alkyl halides or chloroacetic acid afforded the corresponding thioethers 5 while interaction of 2‐methyl‐3‐(1, 3, 4‐thiadiazol‐5yl or thiazol‐5yl)quinazolin‐4(3H)‐ones (2 and 6) with various aromatic aldehydes resulted in the formation of the arylvinyl analogs 3 and 7, respectively. On the other hand, 2‐mor
    为了研究这种杂环组合对预期利尿活性的影响,制备了一系列含有噻唑或 1, 3, 4-噻二唑部分的新系列喹唑啉 - 4 (3H) -one 衍生物。通过起始7-氯-2-甲基-4H-3、1-苯并恶嗪-4-1与不同杂环胺的相互作用,合成了目标化合物(2、4和6)。3-(2-巯基-1,3,4-噻二唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮衍生物4与不同卤代烷或氯乙酸的烷基化得到相应的硫醚5,同时2-甲基- 3-(1, 3, 4-噻二唑-5-基或噻唑-5-基)喹唑啉-4(3H)-酮(2和6)与各种芳香醛形成芳基乙烯基类似物3和7,分别。另一方面,2-morpholinomethyl-3-(2-sulfamoyl or mercapto-1, 3, 4-thiadiazol-5-yl) quinazolin-4 (3H) -one 衍生物 10 也已通过磺酰胺或硫醇类似物 9 与适当的胺。对作为利尿剂的一些目标
  • ALPHA-(1-PIPERAZINYL)ACETAMIDO ARENECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS
    申请人:MERCK PATENT GmbH
    公开号:EP1091947A1
    公开(公告)日:2001-04-18
  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL AS HYPOGLYCEMIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE POUVANT ETRE UTILISES COMME AGENTS HYPOGLYCEMIQUES
    申请人:SHAMAN PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO1999031096A1
    公开(公告)日:1999-06-24
    (EN) Piperazine derivatives useful as antihyperglycemic agents, pharmaceutical compositions comprising the piperazine derivatives and methods for their use are described. The piperazine derivatives are useful for the treatment of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM or Type I) and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM or Type II).(FR) L'invention concerne des dérivés de pipérazine présentant une grande utilité comme agents antihyperglycémiques. L'invention traite également de compositions pharmaceutiques comprenant des dérivés de pipérazine et des procédés d'utilisation de ces derniers. Les dérivés de pipérazine permettent de traiter le diabète sucré insulinodépendant (ou de type I) et le diabète sucré non insulinodépendant (ou de type II).
  • [EN] alpha -(1-PIPERAZINYL)ACETAMIDO ARENECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE alpha -(1-PIPERAZINYL)ACETAMIDO ARENECARBOXYLIQUE UTILISES COMME ANTI-DIABETIQUES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO1999064407A1
    公开(公告)日:1999-12-16
    (EN) The invention relates to compounds of general formula (I). These compounds are useful in the treatment of diabetes.(FR) Cette invention a trait à des composés correspondant à la formule générale (I) utilisés dans le traitement du diabète.
  • Eisa; El-Ashmawy; Tayel, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1996, vol. 135, # 10, p. 585 - 590
    作者:Eisa、El-Ashmawy、Tayel、Abo El-Magd、El-Kashef
    DOI:——
    日期:——
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