5,6-bis(tert-butylthio)[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine | 1355353-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5,6-bis(tert-butylthio)[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
• 英文别名: bis(tert-Butylsulfanyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine；5,6-bis(tert-butylsulfanyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
• CAS: 1355353-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄OS₂
• 分子量: 298.433
• InChiKey: OEUPQGMKKKJCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(tert-butylthio)[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-chloro[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5-sulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [1,3,2]二噻唑并[4,5-b][1,2,5]恶二唑并[3,4-e]吡嗪的合成

  摘要：

  反应温度对 5,6-双(叔丁硫基)[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪的氯化结果有很大影响，后者很容易由 5,6-二氯[1,2, 5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪和叔丁基硫化钠。选择性地以高收率获得了单和双（亚磺酰氯），并通过与吗啉的反应确认了它们的结构。[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-disulfenyl dichloride 用脂肪伯胺和苄胺处理得到 N-取代的 [1,3,2]dithiazolo[4,5-b] [1,2,5]恶二唑并[3,4-e]吡嗪，产率适中。新型五环[1,2,5]恶二唑并[3'',4'':5',6']吡嗪并[2',3':5,6][1,2,4]噻二嗪并[3,4- b][1,3]苯并噻唑，其结构经X射线衍射证实，

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.b07
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙硫醇钠盐 、 5,6-二氯-[1,2,5]恶二唑并[3,4-B]吡嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到5,6-bis(tert-butylthio)[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [1,3,2]二噻唑并[4,5-b][1,2,5]恶二唑并[3,4-e]吡嗪的合成

  摘要：

  反应温度对 5,6-双(叔丁硫基)[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪的氯化结果有很大影响，后者很容易由 5,6-二氯[1,2, 5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪和叔丁基硫化钠。选择性地以高收率获得了单和双（亚磺酰氯），并通过与吗啉的反应确认了它们的结构。[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-disulfenyl dichloride 用脂肪伯胺和苄胺处理得到 N-取代的 [1,3,2]dithiazolo[4,5-b] [1,2,5]恶二唑并[3,4-e]吡嗪，产率适中。新型五环[1,2,5]恶二唑并[3'',4'':5',6']吡嗪并[2',3':5,6][1,2,4]噻二嗪并[3,4- b][1,3]苯并噻唑，其结构经X射线衍射证实，

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.b07

文献信息

• Synthesis of [1,3,2]dithiazolo[4,5-b][1,2,5]oxadiazolo[3,4-e]pyrazines
  作者：Lidia S. Konstantinova、Vadim V. Popov、Natalia V. Obruchnikova、Konstantin A. Lyssenko、Ivan V. Ananyev、Oleg A. Rakitin

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.b07

  日期：——

  primary aliphatic amines and benzylamine afforded N-substituted [1,3,2]dithiazolo[4,5-b][1,2,5]oxadiazolo[3,4-e]pyrazines in moderate yields. Novel pentacyclic [1,2,5]oxadiazolo[3'',4'':5',6']pyrazino[2',3':5,6][1,2,4]thiadiazino[3,4-b][1,3]benzothiazole, whose structure was confirmed by X-ray diffraction, was obtained by the reaction of this disulfenyl dichloride with 2-aminobenzothiazole.

  反应温度对 5,6-双(叔丁硫基)[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪的氯化结果有很大影响，后者很容易由 5,6-二氯[1,2, 5]恶二唑并[3,4-b]吡嗪和叔丁基硫化钠。选择性地以高收率获得了单和双（亚磺酰氯），并通过与吗啉的反应确认了它们的结构。[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-disulfenyl dichloride 用脂肪伯胺和苄胺处理得到 N-取代的 [1,3,2]dithiazolo[4,5-b] [1,2,5]恶二唑并[3,4-e]吡嗪，产率适中。新型五环[1,2,5]恶二唑并[3'',4'':5',6']吡嗪并[2',3':5,6][1,2,4]噻二嗪并[3,4- b][1,3]苯并噻唑，其结构经X射线衍射证实，